5,7-dichloro-3-(4-methoxy-benzyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine | 1190400-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 5,7-dichloro-3-(4-methoxy-benzyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine
• 英文别名: 5,7-dichloro-3-(4-methoxybenzyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine；5,7-dichloro-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]triazolo[4,5-d]pyrimidine
• CAS: 1190400-10-2
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂N₅O
• 分子量: 310.142
• InChiKey: VOKFGFOOBOAOCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dichloro-3-(4-methoxy-benzyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (S)-1-[3-(4-methoxy-benzyl)-5-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl]-pyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL [1,2,3]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A和R1至R3的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。

  公开号：

  US20130137676A1
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-1-(4-methoxybenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide 在 sodium ethanolate 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5,7-dichloro-3-(4-methoxy-benzyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE

  摘要：

  该发明涉及一种具有化学式（I）的化合物，其中R1至R4的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。

  公开号：

  WO2015032769A1

文献信息

• [EN] [1, 2, 3]TRIAZOLO [4, 5 -D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS AGONISTS OF THE CANNABINOID RECEPTOR 2 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [1, 2, 3]TRIAZOLO [4, 5 -D] PYRIMIDINE COMME AGONISTES DES RÉCEPTEURS AUX CANNABINOÏDES 2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013076182A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A and R to R 3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A和R到R3的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Bei

  公开号：US20110135668A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention provides novel pyrimidine derivatives and pharmaceutical compositions thereof, and methods for using such compounds. For example, the pyrimidine derivatives of the invention may be used to treat, ameliorate or prevent a condition which responds to inhibition of anaplastic lymphoma kinase (ALK) activity, c-ros oncogene (ROS), insulin-like growth factor (IGF-1R), and/or insulin receptor (InsR) or a combination thereof.

  本发明提供了新型嘧啶衍生物及其药物组合物，以及使用这些化合物的方法。例如，本发明的嘧啶衍生物可用于治疗、改善或预防对抗肿瘤相关蛋白anaplastic lymphoma kinase（ALK）活性、c-rOS癌基因（ROS）、胰岛素样生长因子（IGF-1R）和/或胰岛素受体（InsR）或其组合的疾病状态。
• Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：Chen Bei

  公开号：US08592432B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  The invention provides novel pyrimidine derivatives and pharmaceutical compositions thereof, and methods for using such compounds. For example, the pyrimidine derivatives of the invention may be used to treat, ameliorate or prevent a condition which responds to inhibition of anaplastic lymphoma kinase (ALK) activity, c-ros oncogene (ROS), insulin-like growth factor (IGF-1R), and/or insulin receptor (InsR) or a combination thereof.

  本发明提供了新型嘧啶衍生物及其制药组合物，以及使用这些化合物的方法。例如，本发明的嘧啶衍生物可用于治疗、改善或预防对抗无形淋巴瘤激酶（ALK）活性、c-rOS癌基因（ROS）、类胰岛素生长因子（IGF-1R）和/或胰岛素受体（InsR）或其组合的疾病。
• [1,2,3]triazolo[4,5-D]pyrimidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09067943B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A and R1 to R3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中A和R1到R3如描述和权利要求中所定义。式（I）的化合物可用作药物。
• NOVEL TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160168158A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中R1到R4的定义如说明书和权利要求书中所述。该化合物可以作为药物使用。