5-chloro-7-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]triazolo[4,5-d]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-chloro-7-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]triazolo[4,5-d]pyrimidine
• 英文别名: 5-Chloro-7-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]triazolo[4,5-d]pyrimidine
• 化学式: C₁₆H₁₅ClF₂N₆O
• 分子量: 380.785
• InChiKey: PYDIZSGZLIJJQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-7-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]triazolo[4,5-d]pyrimidine 在 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 7-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)-5-[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethoxy]-3H-triazolo[4,5-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE

  摘要：

  该发明涉及一种具有化学式（I）的化合物，其中R1至R4的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。

  公开号：

  WO2015032769A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-[5-Chloro-3-(4-methoxy-benzyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl]-pyrrolidin-3-ol 、 、 5,7-dichloro-3-(4-methoxy-benzyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine 、 3,3-二氟吡咯烷盐酸 生成 5-chloro-7-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]triazolo[4,5-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中R1到R4的定义如说明书和权利要求书中所述。该化合物可以作为药物使用。

  公开号：

  US20160168158A1

文献信息

• NOVEL [1,2,3]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130137676A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A and R 1 to R 3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A和R1至R3的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• [EN] [1, 2, 3]TRIAZOLO [4, 5 -D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS AGONISTS OF THE CANNABINOID RECEPTOR 2 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [1, 2, 3]TRIAZOLO [4, 5 -D] PYRIMIDINE COMME AGONISTES DES RÉCEPTEURS AUX CANNABINOÏDES 2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013076182A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A and R to R 3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A和R到R3的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• [1,2,3]TRIAZOLO[4,5-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS AGONISTS OF THE CANNABINOID RECEPTOR 2 AGONISTS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2782915B1

  公开（公告）日：2015-09-30
• EP2782915A1
  申请人：——

  公开号：EP2782915A1

  公开（公告）日：2014-10-01
• TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CB2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3041843B1

  公开（公告）日：2019-01-02