(2S)-N-[4-{1-(3-butoxy)-3-(4-pyridyl)-2-imidazolidinone}-5-methoxy-2-nitro-benzoyl]pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal | 1372097-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-N-[4-{1-(3-butoxy)-3-(4-pyridyl)-2-imidazolidinone}-5-methoxy-2-nitro-benzoyl]pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal
• CAS: 1372097-26-1
• 化学式: C₂₉H₃₉N₅O₆S₂
• 分子量: 617.791
• InChiKey: DCYIOMDCZBXBTN-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  118.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-[4-{1-(3-butoxy)-3-(4-pyridyl)-2-imidazolidinone}-5-methoxy-2-nitro-benzoyl]pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S)-N-[4-{1-(3-butoxy)-3-(4-pyridyl)-2-imidazolidinone}-5-methoxy-2-amino benzoyl]pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal
  参考文献：
  名称：

  吡咯并咪唑啉酮连接的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂Con缀合物的合成，DNA结合和抗癌活性

  摘要：

  合成了一系列吡啶基咪唑啉酮连接的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂（PBD）缀合物，并评估了它们的DNA结合能力和细胞毒性。这些结合物显示出显着的DNA结合能力和有效的抗癌活性，GI50值在0.2 – 3μM的范围内。

  DOI：

  10.2174/157018012799129927
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯-乙基)-3-吡啶-4-基-脲 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (2S)-N-[4-{1-(3-butoxy)-3-(4-pyridyl)-2-imidazolidinone}-5-methoxy-2-nitro-benzoyl]pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal
  参考文献：
  名称：

  吡咯并咪唑啉酮连接的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂Con缀合物的合成，DNA结合和抗癌活性

  摘要：

  合成了一系列吡啶基咪唑啉酮连接的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂（PBD）缀合物，并评估了它们的DNA结合能力和细胞毒性。这些结合物显示出显着的DNA结合能力和有效的抗癌活性，GI50值在0.2 – 3μM的范围内。

  DOI：

  10.2174/157018012799129927