Boc-Phe-Ada-OMe | 80972-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Phe-Ada-OMe
• CAS: 80972-61-8
• 化学式: C₂₈H₄₀N₂O₅
• 分子量: 484.636
• InChiKey: LPCDHZZNCPBQSM-VRXRTVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  93.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Phe-Ada-OMe 在 N-乙基吗啉 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲酸 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在位置4和5 †包含金刚烷丙氨酸的脑啡肽样肽的合成及其生物学特性

  摘要：

  七个[D-ala- 2 ]-脑啡肽类似物H-Tyr-ala-Gly-XY的合成，XY = Phe-Ada-OH，Phe-ada-OH，Phe-Ada-NH 2，Phe-ada描述了-NH 2，Ada-Leu-OH，Ada-Leu-NH 2和Ada-Ada-NH 2。Y = Ada（= L-Ada）或ada（= D-Ada）的化合物在某些生物测定中显示出明显的吗啡样活性，而X = Ada的化合物最没有活性。该类似物用于探索X和Y侧链的空间，电子和疏水性质对阿片类药物活性的影响（参见[14]）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640713
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(adamantan-1-yl)-2-aminopropanoic acid 在 N-乙基吗啉 、 氯化亚砜 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 Boc-Phe-Ada-OMe
  参考文献：
  名称：

  在位置4和5 †包含金刚烷丙氨酸的脑啡肽样肽的合成及其生物学特性

  摘要：

  七个[D-ala- 2 ]-脑啡肽类似物H-Tyr-ala-Gly-XY的合成，XY = Phe-Ada-OH，Phe-ada-OH，Phe-Ada-NH 2，Phe-ada描述了-NH 2，Ada-Leu-OH，Ada-Leu-NH 2和Ada-Ada-NH 2。Y = Ada（= L-Ada）或ada（= D-Ada）的化合物在某些生物测定中显示出明显的吗啡样活性，而X = Ada的化合物最没有活性。该类似物用于探索X和Y侧链的空间，电子和疏水性质对阿片类药物活性的影响（参见[14]）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640713