(S)-tert-butyl 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate | 1246556-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-(tert-butyldimethysilyl)oxy-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate；(S)-tert-butyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1246556-77-3
• 化学式: C₁₅H₂₉NO₄Si
• 分子量: 315.485
• InChiKey: YOMQMMURABUBTM-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 、 三氟化硫吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 65.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 39.0h， 生成 (S)-tert-butyl 4-[(2-amino-5-bromopyridin-3-yl)oxy]-3,3-difluoropyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ACYLPYRROLIDINE ETHER TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES APPARENTÉES À LA N-ACYLPYRROLIDINE ÉTHER TROPOMYOSINE

  摘要：

  本发明涉及本文所述的I式化合物及其药用可接受的盐，以及它们在医学上的应用，特别是作为Trk拮抗剂。

  公开号：

  WO2016020784A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-3-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-4-hydroxypyrrolidine 在 二甲基亚砜 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (S)-tert-butyl 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AMINOPYRIDINE DERIVATIVES HAVING AURORA A SELECTIVE INHIBITORY ACTION
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDINE PRÉSENTANT UNE ACTION INHIBITRICE SÉLECTIVE DE L'AURORA A

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：其中：n为0或1；X为O或CH2；R1为H或C1-2烷基；R2为H或C1-3烷基；R3和R4分别独立地为H或C1-2烷基，其中烷基可能被选自R10的一个到三个相同或不同的取代基取代；R5为H或OCH3；R10为F或Cl；或其药学上可接受的盐或酯。

  公开号：

  WO2010111057A1

文献信息

• NOVEL AMINOPYRIDINE DERIVATIVES HAVING AURORA A SELECTIVE INHIBITORY ACTION
  申请人：Iwama Toshiharu

  公开号：US20120015940A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention relates to a compound of Formula (I): wherein: n is 0 or 1; X is O or CH 2 ; R 1 is H or C 1-2 alkyl; R 2 is H or C 1-3 alkyl; R 3 and R 4 are each independently H or C 1-2 alkyl, where the alkyl may be substituted with one to three of the same or different substituents selected from R 10 R 5 is H or OCH 3 ; R 10 is F or Cl; or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物：其中：n为0或1；X为O或CH2；R1为H或C1-2烷基；R2为H或C1-3烷基；R3和R4均独立地为H或C1-2烷基，其中烷基可以被一个到三个相同或不同的取代基R10取代；R5为H或OCH3；R10为F或Cl；或其药学上可接受的盐或酯。
• Aminopyridine derivatives having Aurora A selective inhibitory action
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incoporated

  公开号：US08263632B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  The present invention relates to a compound of Formula (I): wherein: n is 0 or 1; X is 0 or CH2; R1 is H or C1-2 alkyl; R2 is H or C1-3 alkyl; R3 and R4 are each independently H or C1-2 alkyl, where the alkyl may be substituted with one to three of the same or different substituents selected from R10; R5 is H or OCH3; R10 is F or Cl; or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof

  本发明涉及式（I）的化合物：其中：n为0或1；X为0或CH2；R1为H或C1-2烷基；R2为H或C1-3烷基；R3和R4各自独立地为H或C1-2烷基，其中烷基可被选自R10的一到三个相同或不同的取代基取代；R5为H或OCH3；R10为F或Cl；或其药学上可接受的盐或酯。
• N-Acylpyrrolidine Ether Tropomyosin-Related Kinase Inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20160221989A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention relates to compounds of Formula I described herein and their pharmaceutically acceptable salts, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及描述如下的化合物以及其药学上可接受的盐，并且涉及它们在医学上的应用，特别是作为Trk拮抗剂。
• [EN] NOVEL AMINOPYRIDINE DERIVATIVES HAVING AURORA A SELECTIVE INHIBITORY ACTION<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDINE PRÉSENTANT UNE ACTION INHIBITRICE SÉLECTIVE DE L'AURORA A
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010111057A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to a compound of Formula (I): wherein: n is 0 or 1; X is O or CH2; R1 is H or C1-2 alkyl; R2 is H or C1-3 alkyl; R3 and R4 are each independently H or C1-2 alkyl, where the alkyl may be substituted with one to three of the same or different substituents selected from R10 R5 is H or OCH3; R10 is F or Cl; or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：其中：n为0或1；X为O或CH2；R1为H或C1-2烷基；R2为H或C1-3烷基；R3和R4分别独立地为H或C1-2烷基，其中烷基可能被选自R10的一个到三个相同或不同的取代基取代；R5为H或OCH3；R10为F或Cl；或其药学上可接受的盐或酯。
• [EN] N-ACYLPYRROLIDINE ETHER TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES APPARENTÉES À LA N-ACYLPYRROLIDINE ÉTHER TROPOMYOSINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2016020784A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention relates to compounds of Formula I described herein and their pharmaceutically acceptable salts, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及本文所述的I式化合物及其药用可接受的盐，以及它们在医学上的应用，特别是作为Trk拮抗剂。