1-苯氧基-4-(3,3,3-三氟丙基)苯 | 88469-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯氧基-4-(3,3,3-三氟丙基)苯
• 英文名称: 1-phenoxy-4-(3,3,3-trifluoropropyl)benzene
• CAS: 88469-47-0
• 化学式: C₁₅H₁₃F₃O
• 分子量: 266.263
• InChiKey: SNWLIYGNHXTVIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯氧基苯乙烯 在 二乙基羟胺 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 25.0~150.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 1-苯氧基-4-(3,3,3-三氟丙基)苯
  参考文献：
  名称：

  Hydroxylamine‐Mediated C(sp2)−H Trifluoromethylation of Terminal Alkenes

  摘要：

  Introduction of the trifluoromethyl (CF3) group into organic compounds has garnered substantial interest because of its significant role in pharmaceuticals and agrochemicals. Here, we report a hydroxylamine‐mediated radical process for C(sp2)−H trifluoromethylation of terminal alkenes. The reaction shows good reactivity, impressive E/Z selectivity (up to > 20:1), and broad functional group compatibility. Expansion of this approach to perfluoroalkylation and late‐stage trifluoromethylation of bioactive molecules demonstrates its promising application potential. Mechanistic studies suggest that the reaction follows a radical addition and subsequent elimination pathway.

  DOI：

  10.1002/chem.202400995

文献信息

• Starting from Styrene: A Unified Protocol for Hydrotrifluoromethylation of Diversified Alkenes
  作者：Yi-Fei Yang、Jin-Hong Lin、Ji-Chang Xiao

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03630

  日期：2021.12.3

  In contrast with unactivated alkenes, the corresponding hydrotrifluoromethylation of styrene has remained challenging due to the strong propensity of styrene for oligomerization and polymerization. On the basis of our newly developed trifluoromethylation reagent, TFSP, herein we present a general method for the hydrotrifluoromethylation of styrene under photoredox catalysis. The substrate scope was

  与未活化的烯烃相比，由于苯乙烯具有强烈的低聚和聚合倾向，相应的苯乙烯氢三氟甲基化仍然具有挑战性。在我们新开发的三氟甲基化试剂 TFSP 的基础上，我们提出了一种在光氧化还原催化下苯乙烯氢三氟甲基化的通用方法。底物范围进一步扩展到未活化的烯烃、丙烯酸酯、丙烯酰胺和乙烯基杂原子取代的烯烃。通过相关的去质子三氟甲基化和三氟甲基三氟乙氧基化反应展示了该方法的可调性。
• JPS05829733A
  申请人：——

  公开号：JPS05829733A

  公开（公告）日：1983-02-22
• JPS5829733A
  申请人：——

  公开号：JPS5829733A

  公开（公告）日：1983-02-22