1-苯氧基-3-苯基丙烷-2-酮 | 35855-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-苯氧基-3-苯基丙烷-2-酮
• 英文名称: 1-phenoxy-3-phenylpropan-2-one
• 英文别名: α-Phenoxy-α'-phenylaceton；1-phenoxy-3-phenyl-acetone；1-Phenoxy-3-phenyl-aceton
• CAS: 35855-76-6
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: PNSDULGZZFZABK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-44 °C
• 沸点：
  348.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯氧基-3-苯基丙烷-2-酮 在 四氯化碳 、 溴 、 calcium carbonate 作用下， 生成 1-bromo-3-phenoxy-1-phenyl-acetone
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer; Epler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1940, vol. 545, p. 263,276

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-phenoxy-2-phenyl-acetoacetonitrile 在 盐酸 作用下， 生成 1-苯氧基-3-苯基丙烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer; Willems, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 1244

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfone Group as a Versatile and Removable Directing Group for Asymmetric Transfer Hydrogenation of Ketones
  作者：Vijyesh K. Vyas、Guy J. Clarkson、Martin Wills

  DOI：10.1002/anie.202004658

  日期：2020.8.17

  The sulfone functional group has a strong capacity to direct the asymmetric transfer hydrogenation (ATH) of ketones in the presence of [(arene)Ru(TsDPEN)H] complexes by adopting a position distal to the η6‐arene ring. This preference provides a means for the prediction of the sense of asymmetric reduction. The sulfone group also facilitates the formation of a range of reduction substrates, and its

  砜官能团具有通过采用一位置远离η直接酮的不对称转移氢化（ATH）在[（芳烃）的Ru（TsDPEN）H]复合物的存在强烈的容量6 -arene环。这种偏好为预测不对称还原感提供了一种手段。砜基团也促进了一系列还原底物的形成，并且其容易地去除提供了对映体富集的醇的途径，否则，通过相应的酮的直接ATH很难制备对映体富集的醇。
• 153. The constituents of natural phenolic resins. Part X. Structure of l-matairesinol dimethyl ether and observations on the condensation of reactive methylene groups with O-methyleugenol oxide
  作者：Robert D. Haworth、John R. Atkinson

  DOI：10.1039/jr9380000797

  日期：——
• α-Benzyltetrahydrofurfurylamines--a New Series of Psychomotor Stimulants. I
  作者：Robert L. Clarke、Louis S. Harris

  DOI：10.1021/jm01236a010

  日期：1962.1.1
• Pfeiffer; Diebold, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1937, vol. <2> 148, p. 24,29
  作者：Pfeiffer、Diebold

  DOI：——

  日期：——
• Pfeiffer; Epler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1940, vol. 545, p. 263,276
  作者：Pfeiffer、Epler

  DOI：——

  日期：——