(+)-6α-methoxy-2β-[(1E)-6-methoxycarbonyl-3-oxo-1-hexenyl]-3α-[(2Z)-2-octenyl]pyran-3-on | 374113-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+)-6α-methoxy-2β-[(1E)-6-methoxycarbonyl-3-oxo-1-hexenyl]-3α-[(2Z)-2-octenyl]pyran-3-on
• 英文别名: (+)-2α-methoxy-6β-[6-methoxycarbonyl-3-oxo-(1E)-hexenyl]-5α-[(2Z)-octenyl]pyran-3-one；methyl (E)-7-[(2R,3R,6S)-6-methoxy-3-[(Z)-oct-2-enyl]-4-oxooxan-2-yl]-5-oxohept-6-enoate
• CAS: 374113-73-2
• 化学式: C₂₂H₃₄O₆
• 分子量: 394.508
• InChiKey: KMYXNFYKRWTUDG-FSGRPVGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-6α-methoxy-2β-[(1E)-6-methoxycarbonyl-3-oxo-1-hexenyl]-3α-[(2Z)-2-octenyl]pyran-3-on 在 zinc(II) tetrahydroborate 作用下， 以80%的产率得到(+/-)-6-octene-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1012488910015
• 作为产物：
  描述：

  1,6-anhydro-2,4-dideoxy-4-C-[(2Z)-octenyl]-β-D-arabino-hexopyranose 在 盐酸 、 Collins oxidation agent 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (+)-6α-methoxy-2β-[(1E)-6-methoxycarbonyl-3-oxo-1-hexenyl]-3α-[(2Z)-2-octenyl]pyran-3-on
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Starting from levoglucosan, methyl 2,4-dideoxy-3-O-mesyl-4-C-[(2Z)-octenyl]-alpha-D-arabino-hexo-pyranoside and (+)-2alpha-methoxy-6beta-[6-methoxycarbonyl-3-oxo-(1E)-hexenyl]-5alpha-[(2Z)-octenyl]pyran-3-one were synthesized as potential building blocks for preparation of 9-LO thromboxanes.

  DOI：

  10.1023/a:1016377908014