tert-butyl 6'-oxo-5'-phenyl-5',6'-dihydrospiro[azetidine-3,4'-benzo[f]tetrazolo[1,5-a][1,4]diazepine]-1-carboxylate | 1610590-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: tert-butyl 6'-oxo-5'-phenyl-5',6'-dihydrospiro[azetidine-3,4'-benzo[f]tetrazolo[1,5-a][1,4]diazepine]-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 6'-oxo-5'-phenylspiro[azetidine-3,4'-tetrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine]-1-carboxylate
• CAS: 1610590-24-3
• 化学式: C₂₂H₂₂N₆O₃
• 分子量: 418.455
• InChiKey: TZNMCXFPDSPACD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl 6'-oxo-5'-phenyl-5',6'-dihydrospiro[azetidine-3,4'-benzo[f]tetrazolo[1,5-a][1,4]diazepine]-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  环状酮在MCR：基于Ugi /酰胺偶联的稠合四唑[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂合成中的应用

  摘要：

  涉及环酮，伯胺，异腈和叠氮化物的叠氮-Ugi反应可提供取代的四唑衍生物5。这些中间体被水解成相应的酸衍生物。EDAC / HOBt介导的5酰胺键形成以高收率和良好的多样性得到稠合的四唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂6 6。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.040