Reaktionen von elektronenreichen Heterocyclen mit Orthocarbonsäure-Derivaten, 2. Mitt. Säurekatalysierte Reaktionen von 3-substituierten Indolen mit Orthoameisensäuretriethylester
作者:Johann Müller、Ulf Pindur
DOI:10.1002/ardp.19843170612
日期:——
methylsubstituierten Indole 1a und 1b reagieren mit dem im Medium erzeugten Diethoxycarbenium‐Ion (2b) zu den Bi‐ bzw. Triindolylmethan‐Derivaten 3, 4, 5 bzw. 7. 5a läßt sich präparativ zum heteroanalogen Triphenylmethan‐Farbstoff 6a oxidieren. Tryptamin (8a) wird durch 2b ausschließlich formyliert. Blockierung der Aminnucleophilie in 8a führt am Beispiel des Nα‐Acetyltryptamins (8b) mit 2b zum Triindolylmethan 10.
甲基取代的吲哚 1a 和 1b 与介质中生成的二乙氧基碳鎓离子 (2b) 反应,分别得到双和三吲哚基甲烷衍生物 3、4、5 和 7。5a 可以预先氧化得到杂类似三苯甲烷染料 6a . 色胺 (8a) 仅被 2b 甲酰化。使用 Nα-乙酰色胺 (8b) 与 2b 的例子,阻断 8a 中的胺亲核性导致三吲哚甲烷 10。