1,1-dimethylethyl (3S)-3-{[4-formyl-6-([1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylamino)-2-pyridinyl]amino}-1-pyrrolidinecarboxylate | 1365839-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (3S)-3-{[4-formyl-6-([1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylamino)-2-pyridinyl]amino}-1-pyrrolidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-[[4-formyl-6-([1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylamino)pyridin-2-yl]amino]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1365839-29-7
• 化学式: C₂₁H₂₄N₆O₃S
• 分子量: 440.526
• InChiKey: SSAYRPXKGONHJI-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (3S)-3-{[4-formyl-6-([1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylamino)-2-pyridinyl]amino}-1-pyrrolidinecarboxylate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 N-[(3S)-1-acryloyl-3-pyrrolidinyl]-N'-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl-4-({[(1S)-1,2,2-trimethylpropyl]amino}methyl)-2,6-pyridinediamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的化合物。具体地，该发明涉及公式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2012035055A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯异烟酸 在 (NHC)Pd(allyl)Cl 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 165.0 ℃ 、1.9 MPa 条件下， 反应 13.08h， 生成 1,1-dimethylethyl (3S)-3-{[4-formyl-6-([1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylamino)-2-pyridinyl]amino}-1-pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的化合物。具体地，该发明涉及公式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2012035055A1