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3,4-Dicarbomethoxy-adipinsaeure | 106529-34-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-Dicarbomethoxy-adipinsaeure
英文别名
(3R,4R)-3,4-Bis(methoxycarbonyl)hexanedioic acid;3,4-bis(methoxycarbonyl)hexanedioic acid
3,4-Dicarbomethoxy-adipinsaeure化学式
CAS
106529-34-4
化学式
C10H14O8
mdl
——
分子量
262.216
InChiKey
FKFVPINWMGATEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-Dicarbomethoxy-adipinsaeure 在 barium(II) hydroxide 作用下, 以51 %的产率得到4-氧代-1,2-环戊烷二羧酸二甲酯
    参考文献:
    名称:
    一种格列齐特中间体1,2-环戊二甲酰胺的合成方法
    摘要:
    本申请公开了一种格列齐特中间体1,2‑环戊二甲酰胺的合成方法。所述合成方法包括如下步骤:步骤1:将化合物II酯化开环以制得化合物III;步骤2:将化合物III氧化开环以制得化合物IV;步骤3:将化合物IV还原脱羰以制得化合物V;步骤4:将化合物V氢化还原以制得化合物VI;以及步骤5:将化合物VI氨化以制得化合物I,其中,R1为C1~C8的烷基、环烷基、芳基或芳基烷基。根据本申请的合成方法原料来源广泛、原子经济性好、过程环境友好、成本低。
    公开号:
    CN115232058A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Ozonolysis of Cyclic Olefins
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01023a514
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文献信息

  • Process for preparing polyamides
    申请人:Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha
    公开号:EP0177793A2
    公开(公告)日:1986-04-16
    A process for preparing polyamides which comprises polycondensing dicarboxylic acids having the following general formula and diamines by using carbodiimides as the condensing agent. wherein X is a group having a valence of (m+2), and C6-20 carboxylic group, C3-20 heterocyclic group, C2-20 alkyl group, or C2-20 alkenyl group, the group having at least one carbon-carbon double bond in the position of conjugating to carboxylic acid radical or the group having an α,β-unsaturated ketone structure; Y is-OR or-NRR' wherein R and R' each independently is C5-20 carbocyclic group, C1-20 heterocyclic group, C1-20 alkyl group or substituted group thereof having at least one substituent selected from the group consisting of -OW (wherein W is C1-12 alkyl group), C2-12 saturated acyl group, C2-12 saturated acyloxy group, C2-12 saturated acylamino group, C2-12 dialkylamino group, -SW (wherein W is the same as defined above), C2-12 saturated acylthio group and C3-12 group having at least one silicon atom; m is 0, 1 or 2; and -COY can be attached to any of the positions ortho, peri, and y with respect to the -COOH group.
    一种制备聚酰胺的工艺,包括以碳化二亚胺为缩合剂,将通式如下的二羧酸与二胺缩合。 其中 X 是价数为 (m+2) 的基团、C6-20 羧基、C3-20 杂环基、C2-20 烷基或 C2-20 烯基,该基团在与羧酸基共轭的位置上至少有一个碳碳双键,或该基团具有 α、β-不饱和酮结构; Y 是-OR 或-NRR',其中 R 和 R'各自独立地为 C5-20 碳环基团、C1-20 杂环基团、C1-20 烷基或其取代基团,该取代基团具有至少一个选自以下组别的取代基-OW(其中 W 为 C1-12 烷基)、C2-12饱和酰基、C2-12饱和酰氧基、C2-12饱和酰氨基、C2-12二烷基氨基、-SW(其中W与上述定义相同)、C2-12饱和酰硫基和至少有一个硅原子的C3-12基团; m 是 0、1 或 2;以及 -COY可连接到相对于-COOH基团的任何正、周和y位置上。
  • Henry James R., Weinreb Steven M., J. Org. Chem., 58 (1993) N 17, S 4745
    作者:Henry James R., Weinreb Steven M.
    DOI:——
    日期:——
  • US4645823A
    申请人:——
    公开号:US4645823A
    公开(公告)日:1987-02-24
  • US4754016A
    申请人:——
    公开号:US4754016A
    公开(公告)日:1988-06-28
  • Ozonolysis of Cyclic Olefins
    作者:J. E. Franz、W. S. Knowles、C. Osuch
    DOI:10.1021/jo01023a514
    日期:1965.12
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