3',6'-dihydroxy-4-phenyl-7-[(E)-2-phenylethenyl]spiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-1-one | 1100748-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3',6'-dihydroxy-4-phenyl-7-[(E)-2-phenylethenyl]spiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-1-one
• CAS: 1100748-11-5
• 化学式: C₃₄H₂₂O₅
• 分子量: 510.546
• InChiKey: GUBFVMOQDGHRKZ-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-6-styrylphthalic anhydride 、 间苯二酚 在 甲烷磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 375.0h， 生成 3',6'-dihydroxy-7-phenyl-4-[(E)-2-phenylethenyl]spiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-1-one 、 3',6'-dihydroxy-4-phenyl-7-[(E)-2-phenylethenyl]spiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-1-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Fluorescence Resonance-energy-transfer of Fluorescein Derivative; Phenyl and Styryl p-Disubstituted Fluorescein

  摘要：

  我们描述了苯基和苯乙烯基对二取代荧光素的合成和荧光特性。该化合物由反式、反式、反式-1,6-二苯基-1,3,5-己三烯通过三个反应步骤合成。产物在碱性甲醇溶液中的荧光光谱表明，从苯分子的供体位点到氧杂蒽分子的受体位点发生了分子内 FRET。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.1232

文献信息

• Intramolecular Fluorescence Resonance-energy-transfer of Fluorescein Derivative; Phenyl and Styryl p-Disubstituted Fluorescein
  作者：Jun-ichi Kadokawa、Masakazu Suenaga、Yoshiro Kaneko

  DOI：10.1246/cl.2008.1232

  日期：2008.12.5

  We describe synthesis and fluorescence properties of phenyl and styryl p-disubstituted fluorescein. The compound was synthesized in three reaction steps from trans,trans,trans-1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriene. The fluorescence spectrum of the product in alkaline methanol solution suggested occurrence of intramolecular FRET from the donor site of the benzene moiety to the acceptor site of the xanthene moiety.

  我们描述了苯基和苯乙烯基对二取代荧光素的合成和荧光特性。该化合物由反式、反式、反式-1,6-二苯基-1,3,5-己三烯通过三个反应步骤合成。产物在碱性甲醇溶液中的荧光光谱表明，从苯分子的供体位点到氧杂蒽分子的受体位点发生了分子内 FRET。