(1-甲基-2-硝基-吡咯-3-基)甲醇 | 304015-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: (1-甲基-2-硝基-吡咯-3-基)甲醇
• 英文名称: 3-(hydroxymethyl)-1-methyl-2-nitropyrrole
• 英文别名: (1-Methyl-2-nitro-1H-pyrrol-3-yl)methanol；(1-methyl-2-nitropyrrol-3-yl)methanol
• CAS: 304015-81-4
• 化学式: C₆H₈N₂O₃
• 分子量: 156.141
• InChiKey: SIAMKUDFWMIHOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-甲基-2-硝基-吡咯-3-基)甲醇 在 chlorotriphenylphosphonium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到3-(chloromethyl)-1-methyl-2-nitropyrrole
  参考文献：
  名称：

  缺氧选择性抗肿瘤药。16.作为烷基化剂甲乙胺的生物还原性前药的硝基芳基甲基季盐。

  摘要：

  氮芥子碱的硝基苄基季盐先前已报道为低氧选择性细胞毒素。在本文中，我们描述了一系列杂环类似物的合成和评估，包括吡咯，咪唑，噻吩和吡唑的例子，这些例子被选择来涵盖一系列单电子还原电势（从-277至-511 mV）和取代模式。所有季盐化合物在体外的毒性均比甲乙胺低，并且在低氧条件下的毒性都比有氧条件下的毒性更高，尽管该系列中的差异差异很大。最有希望的类似物咪唑2在低氧的RIF-1细胞中表现出选择性的DNA交联，并且在体内与放射线或顺铂联合具有活性。但是，2在体内也产生了无法预测的毒性，

  DOI：

  10.1021/jm010202l
• 作为产物：
  描述：

  4-formyl-5-nitropyrrole-2-carboxylate 在 喹啉 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.16h， 生成 (1-甲基-2-硝基-吡咯-3-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  缺氧选择性抗肿瘤药。16.作为烷基化剂甲乙胺的生物还原性前药的硝基芳基甲基季盐。

  摘要：

  氮芥子碱的硝基苄基季盐先前已报道为低氧选择性细胞毒素。在本文中，我们描述了一系列杂环类似物的合成和评估，包括吡咯，咪唑，噻吩和吡唑的例子，这些例子被选择来涵盖一系列单电子还原电势（从-277至-511 mV）和取代模式。所有季盐化合物在体外的毒性均比甲乙胺低，并且在低氧条件下的毒性都比有氧条件下的毒性更高，尽管该系列中的差异差异很大。最有希望的类似物咪唑2在低氧的RIF-1细胞中表现出选择性的DNA交联，并且在体内与放射线或顺铂联合具有活性。但是，2在体内也产生了无法预测的毒性，

  DOI：

  10.1021/jm010202l

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Nitroheterocyclic Carbamate Prodrugs for Use with Nitroreductase-Mediated Gene-Directed Enzyme Prodrug Therapy
  作者：Michael P. Hay、Robert F. Anderson、Dianne M. Ferry、William R. Wilson、William A. Denny

  DOI：10.1021/jm030308b

  日期：2003.12.1

  carbamate prodrugs of phenylenediamine mustard and 5-amino-1-(chloromethyl)-3-[(5,6,7-trimethoxyindol-2-yl)carbonyl]-1,2-dihydro-3H- benz[e]indoline (amino-seco-CBI-TMI), covering a wide range of reduction potential, were prepared and evaluated for use in gene-directed enzyme prodrug therapy (GDEPT) using a two-electron nitroreductase (NTR) from Escherichia coli B. The carbamate prodrugs and corresponding

  苯二胺芥末的1-甲基-2-硝基咪唑-5-氨基甲酸氨基甲酸酯被EMT6-NTR（neo）快速代谢，但未被EMT6细胞代谢，表明它是NTR的有效底物。尽管如此，苯二胺芥末的氨基甲酸酯在IC（50）分析中对NTR + ve细胞显示出相对较低的细胞毒性差异，显然是因为它们保留了足够的烷基化反应性，因此大多数前药在药物暴露期间会与亲核试剂反应。相反，相应的氨基-seco-CBI-TMI前药的NTR底物效率较低，但化学稳定性更高，效力更高，并且在细胞系面板中显示出相当大的NTR-ve / NTR + ve比，比例为15氨基-seco-CBI-TMI的1-甲基-2-硝基-1H-咪唑-5-基甲基和1-甲基-5-硝基-1H-咪唑-2-基甲基氨基甲酸酯的100倍。评估了这两种前药对表达NTR的EMT6肿瘤的活性，其中EMT6肿瘤约占10％。10％NTR + ve细胞。观察到对NTR + ve细胞的杀伤作用很小
• AMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Hanessian Stephan

  公开号：US20100113504A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to a compound of Formula (I), its geometrical isomers, in an optically active form as enantiomers, diastereomers, as well as in the form of racemate, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R is selected from CONHOH, CONHCH 2 SH, CONHCH 2 SCOCH 3 , SH, SCOCH 3 , SCH 3 , N(OH)COH, COCONHCH 3 and CF 3 for the preparation of a medicament, in particular for selectively inducing terminal differentiation of neoplastic cells and thereby inhibiting proliferation of such cells, for inducing differentiation of tumor cells in a tumor, for inhibiting the activity of histone deacetylase and for the treatment of primary cancer or secondary cancer.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物，其几何异构体，以光学活性形式作为对映体，对映异构体，以及盐的形式，其中R选自CONHOH，CONHCH2SH，CONHCH2SCOCH3，SH，SCOCH3，SCH3，N（OH）COH，COCONHCH3和CF3，用于制备药物，特别是用于选择性诱导肿瘤细胞的终端分化，从而抑制这些细胞的增殖，诱导肿瘤中肿瘤细胞的分化，抑制组蛋白去乙酰化酶的活性以及治疗原发性癌症或转移性癌症。
• N-PROTECTED AMINES AND THEIR USE AS PRODRUGS
  申请人：CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：EP1173414A1

  公开（公告）日：2002-01-23
• [EN] N-PROTECTED AMINES AND THEIR USE AS PRODRUGS<br/>[FR] AMINES N-PROTEGE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PROMEDICAMENTS
  申请人：CANCER RES CAMPAIGN TECH

  公开号：WO2000064864A1

  公开（公告）日：2000-11-02

  Compounds of formula (I) or (II), wherein X represents H, C1-6 alkyl or C1-6 alkoxy, said alkyl or alkoxy being optionally substituted with one or more groups; a is 0,1,2,3 or 4; Y represents H or C1-6 alkyl; 1, 2 or 3 of the members Z of the 5-membered aromatic ring are independently selected from -O-, -S-, -N= or -NR-, where R is H or C1-6 alkyl optionally substituted with one or more of groups; and E represents a moiety such that EH is an amine; provided that in formula (I) if a = 0 then Y≠H, are provided along with a method of selecting desired protecting groups by measuring the fragmentation rates of compounds of formula (I) or (II) when the nitro group is selected.
• [EN] AMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDES ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTI-TUMORAUX
  申请人：SIGMA TAU IND FARMACEUTI

  公开号：WO2008110583A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  [EN] The present invention relates to a compound of Formula (I), its geometrical isomers, in an optically active form as enantiomers, diastereomers, as well as in the form of racemate, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R is selected from CONHOH, CONHCH₂SH, CONHCH₂SCOCH₃, SH, SCOCH₃, SCH₃, N(OH)COH, COCONHCH₃ and CF₃for the preparation of a medicament, in particular for for selectively inducing terminal differentiation of neoplastic cells and thereby inhibiting proliferation of such cells, for inducing differentiation of tumor cells in a tumor, for inhibiting the activity of histone deacetylase and for the treatment of primary cancer or secondary cancer.
  [FR] La présente invention porte sur un composé de Formule (I), sur ses isomères géométriques, dans une forme optiquement active comme énantiomères, diastéréisomères ainsi que dans la forme de racémates, ainsi que sur leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Dans la formule, R est choisi parmi CONHOH, CONHCH₂SH, CONHCH₂SCOCH₃, SH, SCOCH₃, SCH₃, N(OH)COH, COCONHCH₃ et CF₃ pour la préparation d'un médicament, en particulier pour induire de façon sélective une différenciation terminale de cellules néoplasiques et, de ce fait, pour inhiber la prolifération de telles cellules, pour induire une différenciation de cellules tumorales dans une tumeur, pour inhiber l'activité de l'histone désacétylase et pour le traitement d'un cancer primaire ou d'un cancer secondaire.