4-(pent-4-en-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid | 1517233-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(pent-4-en-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Pent-4-enyloxane-4-carboxylic acid；4-pent-4-enyloxane-4-carboxylic acid
• CAS: 1517233-21-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: HTABZSVLNPTTEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(pent-4-en-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用未活化的烯烃和酰基黄原酸酯偶联构建四元中心的一般方法

  摘要：

  据报道，使用未活化的烯烃作为偶合伙伴的，由自由基介导的四元中心构建的一般方法。在这种策略中，容易从羧酸中获得的酰基黄药作为叔自由基的前体。该策略利用了黄药的独特反应性，以有效地将自由基介导的加成物加到未活化的烯烃中，从而扩大了季铵盐中心的建设范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00882
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃-4-甲酸 、 5-溴-1-戊烯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(pent-4-en-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  银在水性乳液中催化脂肪族羧酸的脱羧三氟甲基硫醇化

  摘要：

  在温和条件下，银催化仲和叔羧酸的脱羧三氟甲基硫醇化反应可耐受各种官能团。反应在水乳状液中的性能极大地促进了反应，该乳状液是通过向水中添加十二烷基硫酸钠形成的。有人提出，由“水包油”液滴中的银催化的脱羧反应产生的自由基很容易与三氟甲基硫醇化试剂反应形成产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201402573

文献信息

• Chemoselective Union of Olefins, Organohalides, and Redox-Active Esters Enables Regioselective Alkene Dialkylation
  作者：Tao Yang、Yi Jiang、Yixin Luo、Joel Jun Han Lim、Yu Lan、Ming Joo Koh

  DOI：10.1021/jacs.0c09922

  日期：2020.12.23

  tolerates a wide array of complex functionalities, and enables regiodivergent addition of two primary alkyl groups bearing similar electronic and steric attributes across aliphatic C═C bonds with exquisite control of site selectivity. Utility is underscored by the concise synthesis of bioactive compounds and postreaction functionalizations leading to structurally diverse scaffolds. DFT studies revealed

  可以在温和条件下一步生成多个 C(sp3)-C(sp3) 键的多组分催化过程，特别是那些使用廉价催化剂和底物的过程，在复杂分子合成的化学研究中备受追捧。在这里，我们公开了一种有效的镍催化还原方案，该方案化学选择性地将烯基酰胺与两种不同的脂肪族亲电试剂合并。起始材料很容易从稳定且丰富的原料中获得，并且产品以高达 >98:2 的区域异构体比例提供。目前的策略消除了敏感有机金属试剂的使用，容忍了广泛的复杂功能，并且能够在脂族 C=C 键上区域发散地添加两个具有相似电子和空间属性的伯烷基，并精确控制位点选择性。生物活性化合物的简洁合成和反应后功能化导致结构多样化的支架强调了实用性。DFT 研究表明，区域化学结果源于原位生成的有机镍物种的正交反应性和化学选择性。