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2-(1-methyl-1H-imidazol-2-ylmethylsulfanyl)-ethylamine | 45895-41-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1-methyl-1H-imidazol-2-ylmethylsulfanyl)-ethylamine
英文别名
1-methyl-2-[(2-aminoethyl)thiomethyl]imidazole;2-[(1-Methylimidazol-2-yl)methylsulfanyl]ethanamine
2-(1-methyl-1<i>H</i>-imidazol-2-ylmethylsulfanyl)-ethylamine化学式
CAS
45895-41-8
化学式
C7H13N3S
mdl
——
分子量
171.266
InChiKey
DGISDAYQLGQBDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    69.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Pharmaceutical compositions
    申请人:Bristol-Myers Company
    公开号:EP0099121A2
    公开(公告)日:1984-01-25
    Enhanced antiulcer activity is obtained in warm-blooded animals by the concomitant administration of the pepsin complexing agent, pepstatin, and an histamine H2-receptor antagonist of the formula wherein A, m, Z, n, p and R1 are as defined herein. Concomitant administration of the two entities reduces the amount of histamine H2-receptor antagonist necessary for treatment, thereby decreasing its side-effect liability.
    在温血动物中,同时服用胃蛋白酶络合剂胃舒平和组胺 H2 受体拮抗剂,可增强抗溃疡活性。 其中 A、m、Z、n、p 和 R1 如本文所定义。同时使用这两种物质可减少治疗所需的组胺 H2 受体拮抗剂的用量,从而降低其副作用。
  • BUSCHAUER, A., ARZNEIM.-FORSCH., 37,(1987) N 9, 1003-1007
    作者:BUSCHAUER, A.
    DOI:——
    日期:——
  • US3950333A
    申请人:——
    公开号:US3950333A
    公开(公告)日:1976-04-13
  • US4024271A
    申请人:——
    公开号:US4024271A
    公开(公告)日:1977-05-17
  • US4022797A
    申请人:——
    公开号:US4022797A
    公开(公告)日:1977-05-10
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