diethyl 2,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate | 66092-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: diethyl 2,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
• 英文别名: 2,5-bis-(4-methoxy-phenyl)-pyrrole-3,4-dicarboxylic acid diethyl ester
• CAS: 66092-10-2
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₆
• 分子量: 423.466
• InChiKey: BPEKGUCCQVATQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  86.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧苯基)-3-氧代丙酸乙酯 在 2,2,2-三氟乙醇 、 ammonium acetate 、 lithium perchlorate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 diethyl 2,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  三氟乙醇作为一种独特的添加剂用于烯胺的化学选择性电氧化以获得不对称取代的 NH-吡咯

  摘要：

  据报道，两种不同烯胺的化学选择性电氧化杂偶联可用于合成不对称取代的 NH-吡咯。添加剂三氟乙醇的“神奇效应”用于通过调节氧化电位和控制速率决定步骤的活化能来实现所需的化学选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202111679

文献信息

• Novel Photosensitized Cyclization Reactions of Ethyl 3-Amino-3-phenyl-2-propenoate Derivatives to Highly Substituted Pyrroles
  作者：Tadamitsu Sakurai、Yohsuke Ishida、Yuhki Yoshida、Tetsutaro Igarashi

  DOI：10.3987/com-13-12755

  日期：——

  Irradiation of nitrogen-saturated acetonitrile solutions containing ethyl 3-amino-3-phenyl-2-propenoate derivatives with the (Z)-configuration [(Z)-1] and 10-methylacridinium perchlorate (MAP) at wavelengths longer than 340 nm afforded the corresponding pyrrole derivatives in good to high yields without exhibiting a profound effect related to the substituents. An analysis of the Stern-Volmer plots for the fluorescence quenching of MAP by (Z)-1 showed that this sensitizer fluorescence is efficiently quenched, and hence electron transfer is confirmed to be involved in the primary process of the MAP-sensitized cyclization reactions of 1.
• Trifluoroethanol as a Unique Additive for the Chemoselective Electrooxidation of Enamines to Access Unsymmetrically Substituted NH‐Pyrroles
  作者：Mrinmay Baidya、Debabrata Maiti、Lisa Roy、Suman De Sarkar

  DOI：10.1002/anie.202111679

  日期：2022.1.26

  A chemoselective electrooxidative heterocoupling of two different enamines is reported for the synthesis of unsymmetrically substituted NH-pyrroles. A “magic effect” of the additive trifluoroethanol is utilized to achieve the desired chemoselectivity by tuning the oxidation potentials and controlling the activation energy of the rate-determining step.

  据报道，两种不同烯胺的化学选择性电氧化杂偶联可用于合成不对称取代的 NH-吡咯。添加剂三氟乙醇的“神奇效应”用于通过调节氧化电位和控制速率决定步骤的活化能来实现所需的化学选择性。