ethyl 3-(methoxyimino)-3-(4-methoxyphenyl)propanoate | 951676-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 3-(methoxyimino)-3-(4-methoxyphenyl)propanoate
• 英文别名: ethyl 3-methoxyimino-3-(4-methoxyphenyl)propanoate
• CAS: 951676-32-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: LCTUREIYQDCZLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(methoxyimino)-3-(4-methoxyphenyl)propanoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(methoxyimino)-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Oxime-Containing Acyl Guanidines as Beta-Secretase Inhibitors

  摘要：

  提供了一系列含有氧肟基的酰基胍类化合物的结构式（I）或其立体异构体；或其无毒的药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及用于治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物，例如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。

  公开号：

  US20070232581A1
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基胺盐酸盐 、 3-(4-甲氧苯基)-3-氧代丙酸乙酯 在 乙醇 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 3-(methoxyimino)-3-(4-methoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Oxime-containing acyl guanidines as beta-secretase inhibitors

  摘要：

  提供了一系列含有取代氧肟基的酰基胍化合物，其化学式为(I)或其立体异构体；或其无毒的药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义，以及它们的制药组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白(APP)的加工，更具体地抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及用于治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物，例如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样蛋白活性影响的疾病。

  公开号：

  US07390925B2

文献信息

• Synthesis of Imidazopyridines via Copper-Catalyzed, Formal Aza-[3 + 2] Cycloaddition Reaction of Pyridine Derivatives with α-Diazo Oxime Ethers
  作者：Sangjune Park、Hyunseok Kim、Jeong-Yu Son、Kyusik Um、Sooho Lee、Yonghyeon Baek、Boram Seo、Phil Ho Lee

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01714

  日期：2017.10.6

  The Cu-catalyzed, formal aza-[3 + 2] cycloaddition reaction of pyridine derivatives with α-diazo oxime ethers in trifluoroethanol was used to synthesize imidazopyridines via the release of molecular nitrogen and elimination of alcohol. These methods enabled modular synthesis of a wide range of N-heterobicyclic compounds such as imidazopyridazines, imidazopyrimidines, and imidazopyrazines with an α-imino

  吡啶衍生物与α-重氮肟醚在三氟乙醇中的Cu催化的正式aza- [3 + 2]环加成反应用于通过释放分子氮和消除醇来合成咪唑并吡啶。这些方法能够与由α-重氮肟醚和铜生成的α-亚氨基Cu-类胡萝卜素模块化合成多种N-杂环双环化合物，例如咪唑并哒嗪，咪唑并嘧啶和咪唑并吡嗪。