4-Decyl-2-iodoaniline | 315716-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Decyl-2-iodoaniline
• CAS: 315716-39-3
• 化学式: C₁₆H₂₆IN
• 分子量: 359.294
• InChiKey: PYRDKIQBIJQSQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Decyl-2-iodoaniline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸 、 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 sodium nitrite 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,4-Bis-(4-{4-decyl-2-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-phenyl}-buta-1,3-diynyl)-2,3-diiodo-benzene
  参考文献：
  名称：

  膨胀石墨二炔亚结构的合成

  摘要：

  Graphdiyne（1）是一个有趣且潜在重要的碳同素异形体新家族的成员。本文报道的是模型子结构2-6的合成和光谱表征。大环通过合适的α，ω-聚炔的分子内环化制备。该方法成功的关键是利用反应性苯基丁二炔合成子进行原位丙二甲硅烷基化/炔基化反应。迄今为止，这种新方法可以制备石墨二炔网络中最大，最完整的子结构（3-6）。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20000602)6:11<2044::aid-chem2044>3.0.co;2-y
• 作为产物：
  描述：

  4-癸基苯胺 在 calcium carbonate 、 benzyl triethylammonium dichloroiodate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到4-Decyl-2-iodoaniline
  参考文献：
  名称：

  膨胀石墨二炔亚结构的合成

  摘要：

  Graphdiyne（1）是一个有趣且潜在重要的碳同素异形体新家族的成员。本文报道的是模型子结构2-6的合成和光谱表征。大环通过合适的α，ω-聚炔的分子内环化制备。该方法成功的关键是利用反应性苯基丁二炔合成子进行原位丙二甲硅烷基化/炔基化反应。迄今为止，这种新方法可以制备石墨二炔网络中最大，最完整的子结构（3-6）。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20000602)6:11<2044::aid-chem2044>3.0.co;2-y

文献信息

• Palladium-Catalyzed Aminosulfonylation of <i>ortho</i>-Iodoanilines with the Insertion of Sulfur Dioxide for the Synthesis of 3,4-Dihydro-benzothiadiazine 1,1-Dioxides
  作者：Zhenjie Qi、Simiaomiao Wen、Hao Li、Shuai Liu、Dongfang Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02683

  日期：2023.10.13

  4-dihydro-benzothiadiazine 1,1-dioxides, which are formed through aminosulfonylation of ortho-iodoanilines with SO2. DABSO is utilized as the source of SO2, and the organic compound O2 acts as an oxidant. This direct C–S, S–N, and C–N functionalization is highly efficient, and broad functional group tolerance is observed, resulting in moderate to excellent yields of 3,4-dihydro-benzothiadiazine 1,1-dioxides. Furthermore

  开发了一种简单高效的 Pd 催化氧化环化系统，用于化学和区域选择性合成 3,4-二氢苯并噻二嗪 1,1-二氧化物，该化合物是通过邻碘苯胺与 SO 2 的氨基磺酰化形成的。DABSO用作SO 2源，有机化合物O 2用作氧化剂。这种直接的 C-S、S-N 和 C-N 官能化非常有效，并且观察到广泛的官能团耐受性，从而产生中等至优异的 3,4-二氢-苯并噻二嗪 1,1-二氧化物。此外，该方法适合克级合成。
• Haley, Michael M.; Brand, Stephen C.; Pak, Joshua J., Angewandte Chemie - International Edition in English, 1997, vol. 36, # 8, p. 835 - 838
  作者：Haley, Michael M.、Brand, Stephen C.、Pak, Joshua J.

  DOI：——

  日期：——