N-(p-nitrophenyl)carbonohydrazide | 149740-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-nitrophenyl)carbonohydrazide
• 英文别名: N'-azaniumyl-N-(4-nitroanilino)carbamimidate
• CAS: 149740-81-8
• 化学式: C₇H₉N₅O₃
• 分子量: 211.18
• InChiKey: RLHBSYIKXDURSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-nitrophenyl)carbonohydrazide 在 哌啶 、 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 7-(2,6-dichlorophenyl)-4-(4-nitroanilino)-2,6,7,8-tetrahydropyridazino[3,4-e][1,2,4]triazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Abdel-Rahman; Seada; El-Gendy, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 3, p. 407 - 416

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-nitrophenyl)hydrazinecarboxylate 在 一水合肼 作用下， 反应 4.5h， 以98%的产率得到N-(p-nitrophenyl)carbonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  从 N,N'-二芳基碳酰肼高效合成新型 2-Aryl-5-phenylazenyl-1,3,4-oxadiazole 衍生物

  摘要：

  一系列新的 1,3,4-恶二唑通过偶氮连接体与芳香取代基共轭，在四步反应序列中合成，包括 N,N'-二酰基肼片段的环化脱水和中间体相邻肼片段的脱氢N,N'-二芳基碳酰肼。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610105

文献信息

• An Efficient Synthesis of New 2-Aryl-5-phenylazenyl-1,3,4-oxadiazole Derivatives from N,N'-Diarylcarbonohydrazides
  作者：Agnieszka Kudelko、Anna Kędzia、Karolina Jasiak

  DOI：10.1055/s-0037-1610105

  日期：2018.8

  A series of new 1,3,4-oxadiazoles conjugated to aromatic substituents by an azo linker was synthesized in a four-step reaction sequence, involving cyclodehydration of a N,N'-diacylhydrazine fragment and dehydrogenation of the neighboring hydrazine fragment of the intermediate N,N'-diarylcarbonohydrazide.

  一系列新的 1,3,4-恶二唑通过偶氮连接体与芳香取代基共轭，在四步反应序列中合成，包括 N,N'-二酰基肼片段的环化脱水和中间体相邻肼片段的脱氢N,N'-二芳基碳酰肼。
• Abdel-Rahman; Seada; El-Gendy, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 3, p. 407 - 416
  作者：Abdel-Rahman、Seada、El-Gendy、Islam、Mashoud

  DOI：——

  日期：——