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3-(3-diethylaminomethyl-1-octyl-1H-indol-5-yl)phenol | 1443253-08-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(3-diethylaminomethyl-1-octyl-1H-indol-5-yl)phenol
英文别名
3-[3-(Diethylaminomethyl)-1-octylindol-5-yl]phenol;3-[3-(diethylaminomethyl)-1-octylindol-5-yl]phenol
3-(3-diethylaminomethyl-1-octyl-1H-indol-5-yl)phenol化学式
CAS
1443253-08-4
化学式
C27H38N2O
mdl
——
分子量
406.612
InChiKey
JCMUIWTYVPXEBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    28.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    功能化的吲哚胺作为异戊二烯半胱氨酸羧基甲基转移酶(Icmt)的有效药物样抑制剂
    摘要:
    异戊烯基半胱氨酸羧基甲基转移酶(Icmt)在蛋白质的翻译后修饰中起重要作用,该蛋白质参与调节细胞的生长和致癌作用。Icmt抑制的生物学结果强烈暗示了该酶可能成为癌症的潜在治疗靶标,并为开发特定的Icmt抑制剂作为抗癌剂提供了令人信服的理由。我们在这里报告了已知的Icmt抑制剂cysmethynil的系统修饰,以产生类似物15大大提高了溶解度和PAMPA渗透性,同时获得了Icmt抑制和基于细胞的抗增殖活性。修改涉及叔胺取代cysmethynil的酰胺侧链,并引入代替氨基嘧啶环米甲苯基。弱碱性和极性氨基嘧啶环的存在对最终化合物的效价和类药物特性有显着贡献。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2013.02.007
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文献信息

  • ICMT INHIBITORS
    申请人:National University of Singapore
    公开号:US20150218095A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    The invention provides a 1,3,5-substituted indole wherein the substituent at position 1 is a C6 to C12 alkyl group; the substituent at position 3 is CH 2 NR 1 R 2 wherein R 1 is H or C1 to C3 alkyl, R 1 being optionally substituted with —OH, —SH, —NH 2 or NHalkyl, wherein alkyl is a C1 to C4 alkyl group, and R 2 is C1 to C3 alkyl or (CH 2 ) n bonded to position 2 of the indole, wherein n is 1, 2 or 3; and the substituent at position 5 is either an optionally substituted nitrogen containing heteroaromatic ring or an aminosulfonylphenyl group or an alkylsulfonylphenyl group.
    本发明提供了一种1,3,5-取代吲哚,其中第1位取代基为C6到C12烷基;第3位取代基为CH2NR1R2,其中R1为H或C1到C3烷基,R1可选地被取代为-OH,-SH,-NH2或NH烷基,其中烷基为C1到C4烷基,R2为C1到C3烷基或(CH2)n与吲哚的第2位连接,其中n为1、2或3;第5位取代基为可选取代的含氮杂芳环或氨基磺酰基苯基或烷基磺酰基苯基。
  • US9422238B2
    申请人:——
    公开号:US9422238B2
    公开(公告)日:2016-08-23
  • Functionalized indoleamines as potent, drug-like inhibitors of isoprenylcysteine carboxyl methyltransferase (Icmt)
    作者:Pondy M. Ramanujulu、Tianming Yang、Siew-Qi Yap、Fui-Chung Wong、Patrick J. Casey、Mei Wang、Mei-Lin Go
    DOI:10.1016/j.ejmech.2013.02.007
    日期:2013.5
    The enzyme isoprenylcysteine carboxyl methyltransferase (Icmt) plays an important role in the post-translational modification of proteins involved in the regulation of cell growth and oncogenesis. The biological consequences of Icmt inhibition strongly implicate the enzyme as a potential therapeutic target for cancer and provide a compelling rationale for developing specific Icmt inhibitors as anti-cancer
    异戊烯基半胱氨酸羧基甲基转移酶(Icmt)在蛋白质的翻译后修饰中起重要作用,该蛋白质参与调节细胞的生长和致癌作用。Icmt抑制的生物学结果强烈暗示了该酶可能成为癌症的潜在治疗靶标,并为开发特定的Icmt抑制剂作为抗癌剂提供了令人信服的理由。我们在这里报告了已知的Icmt抑制剂cysmethynil的系统修饰,以产生类似物15大大提高了溶解度和PAMPA渗透性,同时获得了Icmt抑制和基于细胞的抗增殖活性。修改涉及叔胺取代cysmethynil的酰胺侧链,并引入代替氨基嘧啶环米甲苯基。弱碱性和极性氨基嘧啶环的存在对最终化合物的效价和类药物特性有显着贡献。
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