N-benzyl-2-(3-hydroxy-4-methoxybenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide | 5655-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-benzyl-2-(3-hydroxy-4-methoxybenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide
• 英文别名: 1-Benzyl-3-[(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methylideneamino]thiourea
• CAS: 5655-99-2
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 315.396
• InChiKey: GFPSFOMFUCVWOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸苯甲酯 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-benzyl-2-(3-hydroxy-4-methoxybenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  一系列新型缩氨基硫脲混合支架：设计、合成、DFT 研究、代谢酶抑制特性和分子对接计算

  摘要：

  由两种不同的醛类(3-hydroxy-4-methoxhybenzaldehyde和3-ethoxhy-4-hydroxybenzaldehyde)与各种取代的氨基硫脲缩合反应合成了14种新的席夫碱缩氨基硫脲衍生物。化合物的结构 ( Comp. 1 , Comp. 2 , Comp. 3 , Comp. 4 , Comp.5 , Comp. 6 , Comp. 7 , Comp. 8 , Comp. 9 , Comp. 10 , Comp. 11 , Comp . . 12 , Comp. 13 , Comp. 14 ) 通过使用 FT-IR 表征，1H NMR 和13 C NMR 光谱技术，以及元素分析。此外，研究了获得的混合支架的酶抑制作用。它们对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和碳酸酐酶 ( h CAs)表现出高效的抑制作用（ K I值在 111.00 ± 12.12 至 381.60 ±

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.135077