N-benzyl-2-(3-hydroxy-4-methoxybenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide | 5655-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-benzyl-2-(3-hydroxy-4-methoxybenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide
• 英文别名: 1-Benzyl-3-[(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methylideneamino]thiourea
• CAS: 5655-99-2
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 315.396
• InChiKey: GFPSFOMFUCVWOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸苯甲酯 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-benzyl-2-(3-hydroxy-4-methoxybenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  一系列新型缩氨基硫脲混合支架：设计、合成、DFT 研究、代谢酶抑制特性和分子对接计算

  摘要：

  由两种不同的醛类(3-hydroxy-4-methoxhybenzaldehyde和3-ethoxhy-4-hydroxybenzaldehyde)与各种取代的氨基硫脲缩合反应合成了14种新的席夫碱缩氨基硫脲衍生物。化合物的结构 ( Comp. 1 , Comp. 2 , Comp. 3 , Comp. 4 , Comp.5 , Comp. 6 , Comp. 7 , Comp. 8 , Comp. 9 , Comp. 10 , Comp. 11 , Comp . . 12 , Comp. 13 , Comp. 14 ) 通过使用 FT-IR 表征，1H NMR 和13 C NMR 光谱技术，以及元素分析。此外，研究了获得的混合支架的酶抑制作用。它们对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和碳酸酐酶 ( h CAs)表现出高效的抑制作用（ K I值在 111.00 ± 12.12 至 381.60 ±

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.135077

文献信息

• A novel series of thiosemicarbazone hybrid scaffolds: Design, synthesis, DFT studies, metabolic enzyme inhibition properties, and molecular docking calculations
  作者：Hasan Yakan、Halit Muğlu、Cüneyt Türkeş、Yeliz Demir、Musa Erdoğan、Muhammet Serdar Çavuş、Şükrü Beydemir

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.135077

  日期：2023.5

  abilities of the compounds in predicting enzyme inhibition properties. A correlation was seen between the HOMO energy eigenvalues of the compounds and the inhibition reactivity, and revealing that QTAIM calculations could also be used to predict the probability of electrophilic and nucleophilic attacks. Findings supporting that hCA I and AChE enzyme inhibition reactions primarily proceed through electrophilic

  由两种不同的醛类(3-hydroxy-4-methoxhybenzaldehyde和3-ethoxhy-4-hydroxybenzaldehyde)与各种取代的氨基硫脲缩合反应合成了14种新的席夫碱缩氨基硫脲衍生物。化合物的结构 ( Comp. 1 , Comp. 2 , Comp. 3 , Comp. 4 , Comp.5 , Comp. 6 , Comp. 7 , Comp. 8 , Comp. 9 , Comp. 10 , Comp. 11 , Comp . . 12 , Comp. 13 , Comp. 14 ) 通过使用 FT-IR 表征，1H NMR 和13 C NMR 光谱技术，以及元素分析。此外，研究了获得的混合支架的酶抑制作用。它们对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和碳酸酐酶 ( h CAs)表现出高效的抑制作用（ K I值在 111.00 ± 12.12 至 381.60 ±