2-(2-Butoxyethoxymethyl)-6-[3-[3-(2-butoxyethoxymethyl)-2-hydroxy-5-methylphenyl]-2-hydroxy-5-methylphenyl]-4-methylphenol | 155617-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Butoxyethoxymethyl)-6-[3-[3-(2-butoxyethoxymethyl)-2-hydroxy-5-methylphenyl]-2-hydroxy-5-methylphenyl]-4-methylphenol
• CAS: 155617-04-2
• 化学式: C₃₅H₄₈O₇
• 分子量: 580.762
• InChiKey: QXZZWKBWNUYYSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Butoxyethoxymethyl)-6-[3-[3-(2-butoxyethoxymethyl)-2-hydroxy-5-methylphenyl]-2-hydroxy-5-methylphenyl]-4-methylphenol 在 水 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 2-[2-(2-Butoxyethoxymethyl)-6-[3-[3-(2-butoxyethoxymethyl)-2-(carboxymethoxy)-5-methylphenyl]-2-(carboxymethoxy)-5-methylphenyl]-4-methylphenoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Wolbers, Manon P. Oude; Veggel, Frank C. J. M. van; Hofstraat, Johannes W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1997, # 11, p. 2275 - 2282

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Bis[3-(bromomethyl)-5-methyl-2-prop-2-enoxyphenyl]-5-methyl-2-prop-2-enoxybenzene 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydride 、 甲酸:三乙胺 1:1 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-Butoxyethoxymethyl)-6-[3-[3-(2-butoxyethoxymethyl)-2-hydroxy-5-methylphenyl]-2-hydroxy-5-methylphenyl]-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  Wolbers, Manon P. Oude; Veggel, Frank C. J. M. van; Hofstraat, Johannes W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1997, # 11, p. 2275 - 2282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wolbers, Manon P. Oude; Veggel, Frank C. J. M. van; Hofstraat, Johannes W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1997, # 11, p. 2275 - 2282
  作者：Wolbers, Manon P. Oude、Veggel, Frank C. J. M. van、Hofstraat, Johannes W.、Geurts, Frank A. J.、Reinhoudt, David N.

  DOI：——

  日期：——