(R)-3-(4,4-difluoropyrrolidin-2-yl)-5-fluorobenzonitrile | 1364890-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (R)-3-(4,4-difluoropyrrolidin-2-yl)-5-fluorobenzonitrile
• 英文别名: 3-[(2R)-4,4-difluoropyrrolidin-2-yl]-5-fluorobenzonitrile
• CAS: 1364890-37-8
• 化学式: C₁₁H₉F₃N₂
• 分子量: 226.201
• InChiKey: UNOCLZJGSKZFBI-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(4,4-difluoropyrrolidin-2-yl)-5-fluorobenzonitrile 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 水 、 caesium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (R)-5-(2-(3-carboxy-5-fluorophenyl)-4,4-difluoropyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS TRK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TRK

  摘要：

  这项发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防与异常或失调的TRK激酶活性相关的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2012116217A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((2R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(3-cyano-5-fluorophenyl)-4-hydroxybutyl)carbamate 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 二乙胺基三氟化硫 、 三氯异氰尿酸 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 29.75h， 生成 (R)-3-(4,4-difluoropyrrolidin-2-yl)-5-fluorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS TRK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS COMME INHIBITEURS DE TRK

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物，包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物治疗或预防与异常或失调的TRK激酶活性相关疾病或失调的方法。其中：其余变量如权利要求中所述。

  公开号：

  WO2012034095A1

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS TRK INHIBITORS
  申请人：Molteni Valentina

  公开号：US20130331397A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated TRK kinase activity. wherein: A is X 1 is CH or N;

  该发明提供了化合物、包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗或预防与异常或非调控TRK激酶活性相关的疾病或障碍的方法。其中：A为X1为CH或N；
• Compounds and compositions as TRK inhibitors
  申请人：Molteni Valentina

  公开号：US09102671B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated TRK kinase activity. wherein: A is X1 is CH or N;

  本发明提供了化合物，包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或非规则TRK激酶活性相关的疾病或障碍的方法。其中：A为X1为CH或N；
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES AS TRK INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2678338B1

  公开（公告）日：2015-09-09
• US9102671B2
  申请人：——

  公开号：US9102671B2

  公开（公告）日：2015-08-11
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS TRK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS COMME INHIBITEURS DE TRK
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2012034095A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The invention provides compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated TRK kinase activity. wherein: and the rest of the variables are as specified in the claims.

  本发明提供了公式(I)的化合物，包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物治疗或预防与异常或失调的TRK激酶活性相关疾病或失调的方法。其中：其余变量如权利要求中所述。