4-[4-(1-benzenesulfonyl-1H-indol-5-ylamino)-quinazolin-6-yl]-benzaldehyde | 289037-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[4-(1-benzenesulfonyl-1H-indol-5-ylamino)-quinazolin-6-yl]-benzaldehyde
• 英文别名: 4-[4-[[1-(benzenesulfonyl)indol-5-yl]amino]quinazolin-6-yl]benzaldehyde
• CAS: 289037-17-8
• 化学式: C₂₉H₂₀N₄O₃S
• 分子量: 504.569
• InChiKey: ZBWVAOBOJDWGGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol 、 4-[4-(1-benzenesulfonyl-1H-indol-5-ylamino)-quinazolin-6-yl]-benzaldehyde 在 NaCNBH3 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 以36%的产率得到8-{4-[4-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-5-ylamino)-quinazolin-6-yl]-benzyl}-8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic bicyclic derivatives useful as anticancer agents

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中A、X、R1、R3和R4的定义如本文所述。本发明还涉及通过给予公式1的化合物来治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法，以及包含公式1的化合物的用于治疗此类疾病的药物组合物。本发明还涉及制备公式1的化合物的方法。

  公开号：

  US06465449B1
• 作为产物：
  描述：

  丁烷 、 (1-Benzenesulfonyl-1H-indol-5-yl)-(6-iodo-quinazolin-4-yl)-amine 、 4-甲酰基苯硼酸 、 disodium;carbonate 在 二(氰基苯)二氯化钯 1,4-bis(diphenyl)phosphino 、 氮 、 四氢呋喃 、 乙醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.52h， 以to provide 3.1 g of 4-[4-(1-benzenesulfonyl-1H-indol-5-ylamino)-quinazolin-6-yl]-benzaldehyde 22 in 92% yield的产率得到4-[4-(1-benzenesulfonyl-1H-indol-5-ylamino)-quinazolin-6-yl]-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic bicyclic derivatives useful as anticancer agents

  摘要：

  本发明涉及公式11的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中A、X、R1、R3和R4如本文所定义。本发明还涉及通过给予公式1化合物治疗哺乳动物异常细胞生长的方法，以及包含公式1化合物的治疗此类疾病的药物组合物。本发明还涉及制备公式1化合物的方法。

  公开号：

  US20030055049A1

文献信息

• US6465449B1
  申请人：——

  公开号：US6465449B1

  公开（公告）日：2002-10-15
• US6867201B2
  申请人：——

  公开号：US6867201B2

  公开（公告）日：2005-03-15