N-ethyl-N'-(4-(1-ethyl-4-(2-((3-(2-morpholin-4-ylethyl)phenyl)amino)-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-ethyl-N'-(4-(1-ethyl-4-(2-((3-(2-morpholin-4-ylethyl)phenyl)amino)-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)urea
• 英文别名: 1-Ethyl-3-[4-[1-ethyl-4-[2-[3-(2-morpholin-4-ylethyl)anilino]pyrimidin-4-yl]pyrazol-3-yl]phenyl]urea
• 化学式: C₃₀H₃₆N₈O₂
• 分子量: 540.668
• InChiKey: BNAXTOYRQFICRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(5-(4-amino-phenyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-(3-(2-morpholin-4-ylethyl)phenyl)-pyrimidin-2-amine 、 4-(3-(4-amino-phenyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-(3-(2-morpholin-4-ylethyl)phenyl)-pyrimidin-2-amine 、 异氰酸乙酯 在 吡啶 作用下， 生成 N-ethyl-N'-(4-(1-ethyl-4-(2-((3-(2-morpholin-4-ylethyl)phenyl)amino)-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)urea 、 N-ethyl-N'-(4-(1-ethyl-4-(2-((3-(2-morpholin-4-ylethyl)phenyl)amino)-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-5-yl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  WO2007/24843

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrimidinyl-Pyrazole Inhibitors of Aurora Kinases
  申请人：Adams Jerry Leroy

  公开号：US20080242667A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The present invention provides a compound represented by Formula (I): or a salt thereof, or a solvate thereof, or a combination thereof, wherein the substituents are as defined herein. The present invention also relates to a composition comprising the compound of formula (I) and diluents, carriers, or excipients. Furthermore, the present invention relates to a method of treating a disease of cell proliferation comprising administering to a patient in need thereof a pharmaceutically effective amount of the compound of formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof, or a combination thereof.

  本发明提供了由式（I）表示的化合物： 或其盐，溶剂合物或其组合物，其中取代基如此处所定义。 本发明还涉及包含式（I）化合物和稀释剂、载体或赋形剂的组合物。此外，本发明还涉及一种治疗细胞增殖疾病的方法，包括向需要治疗的患者输注式（I）化合物或其盐，溶剂合物或其组合物的药学有效量。
• PYRIMIDINYL-PYRAZOLE INHIBITORS OF AURORA KINASES
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1917258A2

  公开（公告）日：2008-05-07
• [EN] PYRIMIDINYL-PYRAZOLE INHIBITORS OF AURORA KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRIMIDINYL-PYRAZOLE D'AURORA KINASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007024843A2

  公开（公告）日：2007-03-01

  [EN] The present invention provides a compound represented by Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, or a combination thereof, wherein the substituents are as defined herein. The present invention also relates to a composition comprising the compound of formula (I) and diluents, carriers, or excipients. Furthermore, the present invention relates to a method of treating a disease of cell proliferation comprising administering to a patient in need thereof a pharmaceutically effective amount of the compound of formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof, or a combination thereof.
  [FR] L'invention concerne un composé représenté par la formule (I) ou un de ses sels acceptables sur le plan pharmaceutique ou un de ses solvates ou leurs combinaisons, les substituants étant tels qu'ils sont définis dans les revendications. Elle concerne également une composition contenant le composé représenté par la formule (I), ainsi que des diluants, des véhicules ou des excipients. Elle concerne, de plus, une méthode servant à traiter une maladie de prolifération cellulaire et consistant à administrer au patient une quantité efficace sur le plan pharmaceutique du composé représenté par la formule (I) ou un de ses sels ou de ses solvates, ou leurs combinaisons.