ethyl N-[2-[(ethoxycarbonylamino)carbamoylamino]ethylcarbamoylamino]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-[2-[(ethoxycarbonylamino)carbamoylamino]ethylcarbamoylamino]carbamate
• 化学式: C₁₀H₂₀N₆O₆
• 分子量: 320.305
• InChiKey: JZJLOUGLJASFCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-[2-[(ethoxycarbonylamino)carbamoylamino]ethylcarbamoylamino]carbamate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4,4'-(1,2-ethanediyl)bis-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Sustainable synthesis routes towards urazole compounds

  摘要：

  在不使用异氰酸酯或氯甲酸酯的情况下，以一锅法、快速且高产率的方式合成尿唑醇。

  DOI：

  10.1039/c7gc02027a
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl 2-phenyl hydrazine-1,2-dicarboxylate 、 乙二胺 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 ethyl N-[2-[(ethoxycarbonylamino)carbamoylamino]ethylcarbamoylamino]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Sustainable synthesis routes towards urazole compounds

  摘要：

  在不使用异氰酸酯或氯甲酸酯的情况下，以一锅法、快速且高产率的方式合成尿唑醇。

  DOI：

  10.1039/c7gc02027a

文献信息

• Sustainable synthesis routes towards urazole compounds
  作者：Laetitia Vlaminck、Babs Van de Voorde、Filip E. Du Prez

  DOI：10.1039/c7gc02027a

  日期：——

  The synthesis of urazoles in a one-pot, fast and high-yielding fashion without the use of isocyanates or chloroformates is described.

  在不使用异氰酸酯或氯甲酸酯的情况下，以一锅法、快速且高产率的方式合成尿唑醇。