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(chlorosulfonyl)(pentafluoroethanesulfonyl)imide | 1233837-04-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(chlorosulfonyl)(pentafluoroethanesulfonyl)imide
英文别名
H[ClPFSI];N-(1,1,2,2,2-pentafluoroethylsulfonyl)sulfamoyl chloride
(chlorosulfonyl)(pentafluoroethanesulfonyl)imide化学式
CAS
1233837-04-1
化学式
C2HClF5NO4S2
mdl
——
分子量
297.611
InChiKey
GGCCKWYVQXHJKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    97.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Efficient Preparation of (Fluorosulfonyl)(pentafluoroethanesulfonyl)imide and Its Alkali Salts
    摘要:
    介绍了基于(氟磺酰基)(五氟乙磺酰基)亚胺{[(FSO2)(C2F5SO2)N]-,FPFSI-}阴离子的新型碱盐,以及 C2F5SO2NH2 和 H[FPFSI] 的新型有效制备方法。前一种酰胺是通过五氟乙烷亚磺酸锂(C2F5SO2Li)与 NH2OSO3H 的胺化反应制备的,后者通过 SOCl2/ClSO3H 的氯磺化反应和 SbF3 的氟化反应转化为 H[FPFSI]。
    DOI:
    10.1246/cl.2010.472
  • 作为产物:
    描述:
    全氟乙烷磺酰胺氯磺酸氯化亚砜 作用下, 反应 36.0h, 以85%的产率得到(chlorosulfonyl)(pentafluoroethanesulfonyl)imide
    参考文献:
    名称:
    Efficient Preparation of (Fluorosulfonyl)(pentafluoroethanesulfonyl)imide and Its Alkali Salts
    摘要:
    介绍了基于(氟磺酰基)(五氟乙磺酰基)亚胺{[(FSO2)(C2F5SO2)N]-,FPFSI-}阴离子的新型碱盐,以及 C2F5SO2NH2 和 H[FPFSI] 的新型有效制备方法。前一种酰胺是通过五氟乙烷亚磺酸锂(C2F5SO2Li)与 NH2OSO3H 的胺化反应制备的,后者通过 SOCl2/ClSO3H 的氯磺化反应和 SbF3 的氟化反应转化为 H[FPFSI]。
    DOI:
    10.1246/cl.2010.472
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文献信息

  • Efficient Preparation of (Fluorosulfonyl)(pentafluoroethanesulfonyl)imide and Its Alkali Salts
    作者:Hong-Bo Han、Yi-Xuan Zhou、Kai Liu、Jin Nie、Xue-Jie Huang、Michel Armand、Zhi-Bin Zhou
    DOI:10.1246/cl.2010.472
    日期:2010.5.5
    New alkali salts based on (fluorosulfonyl)(pentafluoroethanesulfonyl)imide [(FSO2)(C2F5SO2)N]−, FPFSI−} anion are introduced, together with a new effective preparation of C2F5SO2NH2 and H[FPFSI]. The former amide was prepared by amination of lithium pentafluoroethanesulfinate (C2F5SO2Li) with NH2OSO3H, which was converted to the H[FPFSI] by sequential chlorosulfonation with SOCl2/ClSO3H, and fluorination by SbF3.
    介绍了基于(氟磺酰基)(五氟乙磺酰基)亚胺[(FSO2)(C2F5SO2)N]-,FPFSI-}阴离子的新型碱盐,以及 C2F5SO2NH2 和 H[FPFSI] 的新型有效制备方法。前一种酰胺是通过五氟乙烷亚磺酸锂(C2F5SO2Li)与 NH2OSO3H 的胺化反应制备的,后者通过 SOCl2/ClSO3H 的氯磺化反应和 SbF3 的氟化反应转化为 H[FPFSI]。
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