4,5,6-三氯靛红 | 373383-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4,5,6-三氯靛红
• 英文名称: 4,5,6-Trichloroisatin
• 英文别名: 4,5,6-trichloro-indoline-2,3-dione；4,5,6-Trichlor-indolin-2,3-dion；4,5,6-trichloro-1H-indole-2,3-dione
• CAS: 373383-39-2
• 化学式: C₈H₂Cl₃NO₂
• 分子量: 250.468
• InChiKey: GPPVSDGBMRDXDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.746±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6-三氯靛红 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以18 g的产率得到6-amino-2,3,4-trichlorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种阿那格雷三氯衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种阿那格雷三氯衍生物的制备方法，所述的阿那格雷三氯衍生物的结构式如下式I：其制备过程包含如下步骤：由3,4,5‑三氯苯胺经过桑德迈尔反应得到4,5,6‑三氯靛红；4,5,6‑三氯靛红经过氧化反应得到6‑氨基‑2,3,4‑三氯苯甲酸；6‑氨基‑2,3,4‑三氯苯甲酸经过还原反应得到6‑氨基‑2,3,4‑三氯苄醇；6‑氨基‑2,3,4‑三氯苄醇经过氯代反应、缩合反应得到N‑(2,3,4‑三氯‑6‑氨基‑苄基)甘氨酸乙酯；N‑(2,3,4‑三氯‑6‑氨基‑苄基)甘氨酸乙酯经过环合反应得到式I所述的阿那格雷三氯衍生物。本发明能够成功地合成出阿那格雷三氯衍生物，为盐酸阿那格雷的质量研究提供更好的基础。

  公开号：

  CN107903269B
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三氯苯胺 在 盐酸 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 sodium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4,5,6-三氯靛红
  参考文献：
  名称：

  一种阿那格雷三氯衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种阿那格雷三氯衍生物的制备方法，所述的阿那格雷三氯衍生物的结构式如下式I：其制备过程包含如下步骤：由3,4,5‑三氯苯胺经过桑德迈尔反应得到4,5,6‑三氯靛红；4,5,6‑三氯靛红经过氧化反应得到6‑氨基‑2,3,4‑三氯苯甲酸；6‑氨基‑2,3,4‑三氯苯甲酸经过还原反应得到6‑氨基‑2,3,4‑三氯苄醇；6‑氨基‑2,3,4‑三氯苄醇经过氯代反应、缩合反应得到N‑(2,3,4‑三氯‑6‑氨基‑苄基)甘氨酸乙酯；N‑(2,3,4‑三氯‑6‑氨基‑苄基)甘氨酸乙酯经过环合反应得到式I所述的阿那格雷三氯衍生物。本发明能够成功地合成出阿那格雷三氯衍生物，为盐酸阿那格雷的质量研究提供更好的基础。

  公开号：

  CN107903269B

文献信息

• 一种阿那格雷三氯衍生物的制备方法
  申请人：湖北省宏源药业科技股份有限公司

  公开号：CN107903269B

  公开（公告）日：2021-05-04

  本发明公开了一种阿那格雷三氯衍生物的制备方法，所述的阿那格雷三氯衍生物的结构式如下式I：其制备过程包含如下步骤：由3,4,5‑三氯苯胺经过桑德迈尔反应得到4,5,6‑三氯靛红；4,5,6‑三氯靛红经过氧化反应得到6‑氨基‑2,3,4‑三氯苯甲酸；6‑氨基‑2,3,4‑三氯苯甲酸经过还原反应得到6‑氨基‑2,3,4‑三氯苄醇；6‑氨基‑2,3,4‑三氯苄醇经过氯代反应、缩合反应得到N‑(2,3,4‑三氯‑6‑氨基‑苄基)甘氨酸乙酯；N‑(2,3,4‑三氯‑6‑氨基‑苄基)甘氨酸乙酯经过环合反应得到式I所述的阿那格雷三氯衍生物。本发明能够成功地合成出阿那格雷三氯衍生物，为盐酸阿那格雷的质量研究提供更好的基础。
• Imino-Indeno[1,2-c] quinoline derivatives, their preparation processes, and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：Tzeng Cherng-Chyi

  公开号：US20090111987A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Disclosed herein are novel imino-indeno[1,2-c]quinoline derivatives of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the Specification and Claims. Also disclosed are the preparation processes of these derivatives, their synthetic precursors and their uses in the manufacture of pharmaceutical compositions for use in the treatment of cancers.

  本文披露了一种新型的imino-indeno[1,2-c]quinoline衍生物，其化学式为(I)：或其药用可接受的盐或溶剂，其中每个取代基的定义如规范和权利要求所述。还披露了这些衍生物的制备过程、它们的合成前体以及它们在制造用于治疗癌症的药物组合物中的用途。
• ——
  作者：M. A. Mironov、M. I. Kleban、V. S. Mokrushin

  DOI：10.1023/a:1017575504084

  日期：——
• US5597922A
  申请人：——

  公开号：US5597922A

  公开（公告）日：1997-01-28
• US7829567B2
  申请人：——

  公开号：US7829567B2

  公开（公告）日：2010-11-09