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3-(benzyloxy)-1-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylic acid | 267875-80-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(benzyloxy)-1-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylic acid
英文别名
3-benzyloxy-4-carboxy-6-methyl-1-tert-butyloxycarbonylmethyl-2-pyridinone;6-methyl-1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-2-oxo-3-phenylmethoxypyridine-4-carboxylic acid
3-(benzyloxy)-1-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylic acid化学式
CAS
267875-80-9
化学式
C20H23NO6
mdl
——
分子量
373.406
InChiKey
RBCCZNDZLGOIBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    93.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(benzyloxy)-1-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylic acidN,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 3-benzyloxy-4-diisobutylaminocarbonyl-6-methyl-1-tert-butyloxycarbonylmethyl-2-pyridinone
    参考文献:
    名称:
    Thrombin inhibitors
    摘要:
    发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构:或其药学上可接受的盐,其中b为NY或O;c为CY2或N;d为CY3或N;e为CY4或N;f为CY5或N;g为CY6或N;Y4、Y5和Y6独立地为氢、C1-4烷基或卤素;Y1和Y2独立地为氢、C1-4烷基、C3-7环烷基、卤素、NH2、OH或C1-4烷氧基,Y3为氢、C1-4烷基、C3-7环烷基、卤素、—CN、NH2、OH或C1-4烷氧基;A为,并且W、W1、R1、R3、R4、R5、X和Z在规范中有定义。
    公开号:
    US06610692B1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-(benzyloxy)-1-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以92%的产率得到3-(benzyloxy)-1-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] TARGETED RADIOPHARMACEUTICALS FOR THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF PROSTATE CANCER
    [FR] PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES CIBLÉS POUR LE DIAGNOSTIC ET LE TRAITEMENT DU CANCER DE LA PROSTATE
    摘要:
    通用式(I)的化合物:其中:n为1、2或3;R1、R2、R3和R4独立地代表OH或Q;Q代表从群组中选择的组织靶向基团,或其立体异构体、水合物、溶剂合物、盐或其混合物,制备所述化合物的方法,用于制备所述化合物的中间化合物,包含所述化合物的药物组合物和组合物,以及用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的所述化合物的用途,特别是软组织疾病的治疗或预防,作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
    公开号:
    WO2021013978A1
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文献信息

  • US6610692B1
    申请人:——
    公开号:US6610692B1
    公开(公告)日:2003-08-26
  • Thrombin inhibitors
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US06610692B1
    公开(公告)日:2003-08-26
    Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein b is NY or O; c is CY2 or N; d is CY3 or N; e is CY4 or N; f is CY5 or N; g is CY6 or N; Y4, Y5, and Y6 are independently hydrogen, C1-4 alkyl, or halogen; Y1 and Y2 are independently hydrogen, C1-4 alkyl, C3-7 cycloalkyl, halogen, NH2, OH or C1-4 alkoxy, and Y3 is hydrogen, C1-4 alkyl, C3-7 cycloalkyl, halogen, —CN, NH2, OH or C1-4 alkoxy; A is and W, W1, R1, R3, R4, R5, X and Z are defined in the specification.
    发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构:或其药学上可接受的盐,其中b为NY或O;c为CY2或N;d为CY3或N;e为CY4或N;f为CY5或N;g为CY6或N;Y4、Y5和Y6独立地为氢、C1-4烷基或卤素;Y1和Y2独立地为氢、C1-4烷基、C3-7环烷基、卤素、NH2、OH或C1-4烷氧基,Y3为氢、C1-4烷基、C3-7环烷基、卤素、—CN、NH2、OH或C1-4烷氧基;A为,并且W、W1、R1、R3、R4、R5、X和Z在规范中有定义。
  • [EN] TARGETED RADIOPHARMACEUTICALS FOR THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF PROSTATE CANCER<br/>[FR] PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES CIBLÉS POUR LE DIAGNOSTIC ET LE TRAITEMENT DU CANCER DE LA PROSTATE
    申请人:BAYER AS
    公开号:WO2021013978A1
    公开(公告)日:2021-01-28
    A compound of general formula (I): wherein: n is 1, 2 or 3; R1, R2, R3 and R4, independently represent OH or Q; and 20 Q represents a tissue-targeting moeity selected from the group consisting of or a stereoisomer, a hydrate, a solvate, or a salt thereof, or a mixture of same, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said 25 compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of soft tissue diseases, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    通用式(I)的化合物:其中:n为1、2或3;R1、R2、R3和R4独立地代表OH或Q;Q代表从群组中选择的组织靶向基团,或其立体异构体、水合物、溶剂合物、盐或其混合物,制备所述化合物的方法,用于制备所述化合物的中间化合物,包含所述化合物的药物组合物和组合物,以及用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的所述化合物的用途,特别是软组织疾病的治疗或预防,作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
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