tert-butyl (4-((4,6-dichloropyrimidin-2-yl)amino)butyl)carbamate | 1225441-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl (4-((4,6-dichloropyrimidin-2-yl)amino)butyl)carbamate
• CAS: 1225441-47-3
• 化学式: C₁₃H₂₀Cl₂N₄O₂
• 分子量: 335.233
• InChiKey: JSXDNLVNCJOGKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  76.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-((4,6-dichloropyrimidin-2-yl)amino)butyl)carbamate 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (E)‐N‐[4‐({4,6‐bis[isobutyl(methyl)amino]pyrimidin‐2‐yl}amino)butyl]‐3‐{4‐[8‐fluoro‐4‐(4‐hydroxyphenyl)‐2,3‐dihydrobenzo[b]oxepin‐5‐yl]phenyl}acrylamide
  参考文献：
  名称：

  开发异二聚体雌激素受体α拮抗剂以同时靶向配体和共激活剂结合位点

  摘要：

  三分之一的乳腺癌患者在内分泌治疗后 15 年内会出现复发性癌症。值得注意的是，激素抵抗状态下的肿瘤生长仍然依赖于雌激素受体α（ERα）和上调的共激活剂之间的相互作用。在此，我们建议同时靶向 ERα 上的主要配体结合位点 (LBS) 和共激活剂结合位点 (CABS) 是克服乳腺癌突变驱动耐药性的一种有前途的替代治疗策略。我们合成了两个系列连接LBS-结合剂( E )−3-{4-[8-氟-4-(4-羟基苯基)-2,3-二氢苯并[ b ]oxepin-5-基]苯基}的化合物丙烯酸8与共激活剂结合位点抑制剂（CBI）4,6-双（异丁基（甲基）氨基）嘧啶或3-（5-甲氧基-1H-苯并[ d ]咪唑-2-基）丙酸通过共价连接。在荧光素酶报告基因测定中，最具活性的苯并氧杂平-嘧啶缀合物31显示出对雌二醇诱导的反式激活的强烈抑制作用（IC 50  = 18.2 nM (ERα) 和 61.7 nM (ERβ)），并且在

  DOI：

  10.1002/ardp.202200638
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯嘧啶 、 N-叔丁氧羰基-1,4-丁二胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl (4-((4,6-dichloropyrimidin-2-yl)amino)butyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  开发异二聚体雌激素受体α拮抗剂以同时靶向配体和共激活剂结合位点

  摘要：

  三分之一的乳腺癌患者在内分泌治疗后 15 年内会出现复发性癌症。值得注意的是，激素抵抗状态下的肿瘤生长仍然依赖于雌激素受体α（ERα）和上调的共激活剂之间的相互作用。在此，我们建议同时靶向 ERα 上的主要配体结合位点 (LBS) 和共激活剂结合位点 (CABS) 是克服乳腺癌突变驱动耐药性的一种有前途的替代治疗策略。我们合成了两个系列连接LBS-结合剂( E )−3-{4-[8-氟-4-(4-羟基苯基)-2,3-二氢苯并[ b ]oxepin-5-基]苯基}的化合物丙烯酸8与共激活剂结合位点抑制剂（CBI）4,6-双（异丁基（甲基）氨基）嘧啶或3-（5-甲氧基-1H-苯并[ d ]咪唑-2-基）丙酸通过共价连接。在荧光素酶报告基因测定中，最具活性的苯并氧杂平-嘧啶缀合物31显示出对雌二醇诱导的反式激活的强烈抑制作用（IC 50  = 18.2 nM (ERα) 和 61.7 nM (ERβ)），并且在

  DOI：

  10.1002/ardp.202200638

文献信息

• Synthetic studies toward the development of novel minoxidil analogs and conjugates with polyamines
  作者：George E. Magoulas、Stavros E. Bariamis、Constantinos M. Athanassopoulos、Dionissios Papaioannou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.02.037

  日期：2010.4

  Syntheses of novel polyamine-modified minoxidil analogs (PMMs) and minoxidil-polyamine conjugates (MPCs) are described in an effort to improve the biological activity and selectivity of minoxidil and its poor solubility in water. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.