2,2-dimethyldodecan-1-ol | 92318-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-dimethyldodecan-1-ol
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-1-dodecanol
• CAS: 92318-63-3
• 化学式: C₁₄H₃₀O
• 分子量: 214.392
• InChiKey: WIPSWZOXXLCTPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyldodecan-1-ol 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 methyl 1-(2,2-dimethyldodecyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS ACC INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ACC

  摘要：

  公开了式（I）的新吡咯衍生物；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2020245291A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基二十酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2,2-dimethyldodecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS ACC INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ACC

  摘要：

  公开了式（I）的新吡咯衍生物；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2020245291A1

文献信息

• Inhibitors of Acyl-CoA:Cholesterol O-Acyltransferase. 11. Structure-Activity Relationships of Several Series of Compounds Derived from N-(Chlorocarbonyl) Isocyanate
  作者：Joseph A. Picard、Richard F. Bousley、Helen T. Lee、Katherine L. Hamelehle、Brian R. Krause、Laura L. Minton、Drago R. Sliskovic、Richard L. Stanfield

  DOI：10.1021/jm00041a018

  日期：1994.7

  Five series of compounds (4-9) derived from N-(chlorocarbonyl) isocyanate have been synthesized and evaluated for their ability to inhibit the enzyme acyl-CoA:cholesterol O-acyltransferase and lower plasma cholesterol levels in cholesterol-fed rats. Structure-activity relationships indicate that the imino dicarboxylates (6 and 7) and the oxycarbonyl thiocarbamates (8) are the most potent and efficacious

  已合成了五种衍生自N-（氯羰基）异氰酸酯的化合物（4-9），并评估了它们在抑制胆固醇喂养的大鼠中抑制酰基辅酶A：胆固醇O-酰基转移酶的能力和降低血浆胆固醇水平的能力。结构活性关系表明，亚氨基二羧酸盐（6和7）和氧羰基硫代氨基甲酸盐（8）是最有效和有效的系列。在这些系列中，2,6-二异丙基苯基和链长在6至14个碳原子之间的脂肪族烷基的组合在体外和体内均具有良好的活性。另外，需要氢供体来维持良好的体外活性，并且在这些系列中中心氮上的酸性质子似乎对体内活性很重要。
• Highly Discriminative and Chemoselective Deprotection/Transformations of Acetals with the Combination of Trialkylsilyl Triflate/2,4,6-Collidine
  作者：Reiya Ohta、Nao Matsumoto、Yoshifumi Ueyama、Yuichi Kuboki、Hiroshi Aoyama、Kenichi Murai、Mitsuhiro Arisawa、Tomohiro Maegawa、Hiromichi Fujioka

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00675

  日期：2018.6.15

  developed a chemoselective deprotection and nucleophilic substitution of acetals from aldehydes in the presence of ketals. This article describes the highly discriminative and chemoselective transformations of acetals bearing different substitution patterns, different types of acetals, as well as mixed acetals. These reactions can achieve the transformations that cannot be attained by conventional methods,

  缩醛是羰基官能团最有用的保护基。除了保护作用外，它们还可用作羰基官能团的合成子。以前，我们开发了在缩酮存在下从醛类中缩醛的化学选择性脱保护和亲核取代。本文介绍了具有不同取代模式，不同类型的缩醛以及混合缩醛的缩醛的高判别和化学选择性转化。这些反应可以实现常规方法无法实现的转化，其结果强烈表明，R 3 SiOTf / 2,4,6-可力丁的组合可促进这种前所未有的现象。
• Complexed surfactant system
  申请人：Ko Ki-Hwan

  公开号：US20050164903A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention relates to a mixed surfactant system, and particularly to a mixed surfactant system which comprises an anionic surfactant and a compound comprising at least one kind of non-ionic group or cationic group, and which thus increases cleaning power of the anionic surfactant, increases stability to hard water, lowers surface tension and cmc, and can control initial foamability and foam stability by the mixing ratio of the non-ionic surfactant and the cationic surfactant that can be added together, and that is therefore very useful for a detergent of solid, liquid, gel, or paste types.

  本发明涉及一种混合表面活性剂系统，特别是一种包含阴离子表面活性剂和至少一种非离子基团或阳离子基团的化合物的混合表面活性剂系统，从而增强阴离子表面活性剂的清洁能力，增加对硬水的稳定性，降低表面张力和cmc，并且可以通过非离子表面活性剂和阳离子表面活性剂的混合比例来控制初始泡沫性和泡沫稳定性，因此非常适用于固体、液体、凝胶或糊状洗涤剂。
• Picard Joseph A., Bousley Richard F., Lee Helen T., Hamelehle Katherine L+, J. Med. Chem, 37 (1994) N 15, S 2394-2400
  作者：Picard Joseph A., Bousley Richard F., Lee Helen T., Hamelehle Katherine L+

  DOI：——

  日期：——
• EP1419230A4
  申请人：——

  公开号：EP1419230A4

  公开（公告）日：2004-09-29