(S,E)-ethyl 6-bromo-5-(methoxymethoxy)hex-2-enoate | 943718-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S,E)-ethyl 6-bromo-5-(methoxymethoxy)hex-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E,5S)-6-bromo-5-(methoxymethoxy)hex-2-enoate
• CAS: 943718-51-2
• 化学式: C₁₀H₁₇BrO₄
• 分子量: 281.147
• InChiKey: SJMJGLVAMQOXIF-DNQSNQRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-ethyl 6-bromo-5-(methoxymethoxy)hex-2-enoate 在 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (1R,2S,4S)-4-(methoxymethoxy)-2-vinylcyclopentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  （+）-布雷菲德菌素A的形式合成：锌介导的扩环反应的应用

  摘要：

  （+）-布雷菲德菌素A的有效形式合成是通过依赖于三个关键步骤的合成方法完成的。五元环是通过应用Toru开发的串联共轭加成-分子内环化方法以立体控制方式生成的。闭环复分解提供了进入十二元β-酮内酯的途径，该β-酮内酯通过类胡萝卜素锌介导的反应环膨胀成α，β-不饱和-γ-酮内酯。先前已经报道了该内酯向（+）-布雷菲德菌素A的转化。

  DOI：

  10.1021/jo0701379
• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-ethyl 5-(hydroxy)-6-(tosyloxy)hex-2-enoate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S,E)-ethyl 6-bromo-5-(methoxymethoxy)hex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  （+）-布雷菲德菌素A的形式合成：锌介导的扩环反应的应用

  摘要：

  （+）-布雷菲德菌素A的有效形式合成是通过依赖于三个关键步骤的合成方法完成的。五元环是通过应用Toru开发的串联共轭加成-分子内环化方法以立体控制方式生成的。闭环复分解提供了进入十二元β-酮内酯的途径，该β-酮内酯通过类胡萝卜素锌介导的反应环膨胀成α，β-不饱和-γ-酮内酯。先前已经报道了该内酯向（+）-布雷菲德菌素A的转化。

  DOI：

  10.1021/jo0701379