| 1116189-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 1116189-97-9
• 化学式: C₄₆H₅₀CuIN₂O₄
• 分子量: 885.365
• InChiKey: NRUYXJOFVQTFBH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.03
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-bis[8-(2-ethynylphenoxy)octyloxy]dibenzofuran 、 在 碘 、 potassium carbonate 、 potassium cyanide 、 水 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 147.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  大环铜（I）配合物介导的氧化性分子内二炔偶联反应合成[2]邻苯二酚

  摘要：

  正确地说：在大环菲咯啉Cu I配合物的存在下，α，ω-二炔的分子内氧化反应可合成[2]邻苯二甲酸酯，收率高达64％（参见方案）。形成键的反应导致二炔同时通过菲咯啉大环。

  DOI：

  10.1002/anie.200804864
• 作为试剂：
  描述：

  4-乙炔基苯甲醚 在 C₄₆H₅₀CuIN₂O₄ 作用下， 以90%的产率得到1,4-bis(4-methoxyphenyl)-1,3-butadiyne
  参考文献：
  名称：

  大环铜（I）配合物介导的氧化性分子内二炔偶联反应合成[2]邻苯二酚

  摘要：

  正确地说：在大环菲咯啉Cu I配合物的存在下，α，ω-二炔的分子内氧化反应可合成[2]邻苯二甲酸酯，收率高达64％（参见方案）。形成键的反应导致二炔同时通过菲咯啉大环。

  DOI：

  10.1002/anie.200804864

文献信息

• Synthesis of [3]Rotaxanes that Utilize the Catalytic Activity of a Macrocyclic Phenanthroline-Cu Complex: Remarkable Effect of the Length of the Axle Precursor
  作者：Yoshiaki Yamashita、Yuichiro Mutoh、Ryu Yamasaki、Takeshi Kasama、Shinichi Saito

  DOI：10.1002/chem.201405090

  日期：2015.1.26

  [3]Rotaxanes, which consist of one macrocyclic phenanthroline compound and two axle components, were prepared by the oxidative dimerization of an alkyne compound with bulky tris[4′‐cyclohexyl‐(1,1′‐biphenyl)‐4‐yl]methyl blocking group. The catalytic activity of a macrocyclic phenanthroline–Cu complex was utilized to thread the two axle components inside the ring. The alkyne compound with chain of 15

  [3]轮烷烷由一种大环三[4'-环己基-（1,1'-联苯）-4-基]甲基与炔烃化合物氧化二聚制备，它由一种大环菲咯啉化合物和两个车轴组分组成阻止组。大环菲咯啉-Cu配合物的催化活性被用于将两个轴组件穿入环中。带有15个或20个亚甲基链的炔烃化合物可高产率地得到[3]轮烷，而带有6个亚甲基链的轴则以非常差的产率得到[3]轮烷。我们还研究了环大小对[3]轮烷的合成的影响。[3]当使用具有较小环尺寸的大环菲咯啉化合物时，未分离出轮烷。
• Synthesis of [2]Catenanes by Intramolecular Sonogashira-Type Reaction
  作者：Ken Ito、Yuichiro Mutoh、Shinichi Saito

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00672

  日期：2017.6.16

  The catalytic activity of macrocyclic phenanthroline-CuI complexes was utilized to synthesize [2]catenanes by intramolecular Sonogashira-type reaction. The high reactivity of the acyclic starting material was critical to synthesize the [2]catenane in acceptable yields. The relationship between the yield of the [2]catenane and the structure of the starting materials was disclosed.

  大分子菲咯啉-CuI配合物的催化活性被用于通过分子内Sonogashira型反应合成[2]儿茶酚。无环起始原料的高反应活性对于以可接受的产率合成[2]环戊烷至关重要。公开了[2]环丁烷的产率与起始材料的结构之间的关系。
• Synthesis of Large [2]Rotaxanes. The Relationship between the Size of the Blocking Group and the Stability of the Rotaxane
  作者：Shinichi Saito、Eiko Takahashi、Kouta Wakatsuki、Kazuhiko Inoue、Tomoko Orikasa、Kenta Sakai、Ryu Yamasaki、Yuichiro Mutoh、Takeshi Kasama

  DOI：10.1021/jo302800t

  日期：2013.4.19

  [2]Rotaxanes with large macrocyclic phenanthrolines were prepared by the template method, and the stability of the rotaxanes was examined. Compared to the tris(biphenyl)methyl group, the tris(4-cyclohexylbiphenyl)methyl group was a larger blocking group, and the rate of the dissociation of the components decreased significantly when the thermal stability of a rotaxane with a 41-memebered ring was examined

  [2]采用模板法制备了具有大环菲咯啉的轮烷，并考察了轮烷的稳定性。与三（联苯基）甲基相比，三（4-环己基联苯）甲基是一个更大的封闭基团，当具有41个成员环的轮烷的热稳定性为检查。我们还利用大环菲咯啉-Cu配合物的催化活性，通过具有这些大嵌段基团的炔烃的氧化二聚作用，成功地合成了较大的轮烷。
• Synthesis of rotacatenanes by the combination of Cu-mediated threading reaction and the template method: the dual role of one ligand
  作者：Ryuto Hayashi、Kota Wakatsuki、Ryu Yamasaki、Yuichiro Mutoh、Takeshi Kasama、Shinichi Saito

  DOI：10.1039/c3cc47425a

  日期：——

  Rotacatenanes were synthesized by the catalytic reaction using a macrocyclic phenanthroline–CuI complex followed by the installation of another ring by the template method. In this approach, the size of the ring component of the rotaxane turns out to be a very important factor for the synthesis of rotacatenanes.

  利用大环菲罗啉-CuI 复合物进行催化反应，然后通过模板法安装另一个环，合成了轮碳烯烃。在这种方法中，轮烷环成分的大小被证明是合成轮烷的一个非常重要的因素。