2,3,5-trimethyl-6-nitropyridine | 34595-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2,3,5-trimethyl-6-nitropyridine
• CAS: 34595-94-3
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD01860035
• 分子量: 166.18
• InChiKey: YCQKAICRVRYJCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-trimethyl-6-nitropyridine 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,3,5-trimethyl-6-aminopyridine
  参考文献：
  名称：

  一种2,3,5-三甲基-6-溴吡啶的合成方法

  摘要：

  本发明涉及有机化学领域，特别是一种2,3，5‑三甲基‑6‑溴吡啶的合成方法，包括以下步骤：丙二酸二乙酯和碱金属反应生成盐，再滴加2，3二甲基‑6‑硝基‑5氯吡啶的甲苯溶液进行缩合反应，之后在酸性条件下脱羧得2,3，5‑三甲基‑6‑硝基吡啶；2,3，5‑三甲基‑6‑硝基吡啶在Pd/C催化下，甲醇作溶剂，加氢还原，抽滤，滤液浓缩，得2,3，5‑三甲基‑6‑氨基吡啶；2,3，5‑三甲基‑6‑氨基吡啶先与酸生成盐，冷却至‑9℃‑4℃，滴加液溴，滴完滴加亚硝酸钠水溶液，滴加完毕调节溶液pH为碱性，再进行萃取、干燥、浓缩，得2,3，5‑三甲基‑6‑溴吡啶。本发明方法的有益效果是：反应条件温和，收率高，且原料易得，成本较低，工艺路线短，具有工业化前景。

  公开号：

  CN109748857A
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,3-dimethyl-6-nitro-5-chloropyridine 在 sodium 、 丙二酸二乙酯 作用下， 生成 2,3,5-trimethyl-6-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  一种2,3,5-三甲基-6-溴吡啶的合成方法

  摘要：

  本发明涉及有机化学领域，特别是一种2,3，5‑三甲基‑6‑溴吡啶的合成方法，包括以下步骤：丙二酸二乙酯和碱金属反应生成盐，再滴加2，3二甲基‑6‑硝基‑5氯吡啶的甲苯溶液进行缩合反应，之后在酸性条件下脱羧得2,3，5‑三甲基‑6‑硝基吡啶；2,3，5‑三甲基‑6‑硝基吡啶在Pd/C催化下，甲醇作溶剂，加氢还原，抽滤，滤液浓缩，得2,3，5‑三甲基‑6‑氨基吡啶；2,3，5‑三甲基‑6‑氨基吡啶先与酸生成盐，冷却至‑9℃‑4℃，滴加液溴，滴完滴加亚硝酸钠水溶液，滴加完毕调节溶液pH为碱性，再进行萃取、干燥、浓缩，得2,3，5‑三甲基‑6‑溴吡啶。本发明方法的有益效果是：反应条件温和，收率高，且原料易得，成本较低，工艺路线短，具有工业化前景。

  公开号：

  CN109748857A

文献信息

• 一种2,3,5-三甲基-6-溴吡啶的合成方法
  申请人：丹阳市易通安全技术服务有限公司

  公开号：CN109748857A

  公开（公告）日：2019-05-14

  本发明涉及有机化学领域，特别是一种2,3，5‑三甲基‑6‑溴吡啶的合成方法，包括以下步骤：丙二酸二乙酯和碱金属反应生成盐，再滴加2，3二甲基‑6‑硝基‑5氯吡啶的甲苯溶液进行缩合反应，之后在酸性条件下脱羧得2,3，5‑三甲基‑6‑硝基吡啶；2,3，5‑三甲基‑6‑硝基吡啶在Pd/C催化下，甲醇作溶剂，加氢还原，抽滤，滤液浓缩，得2,3，5‑三甲基‑6‑氨基吡啶；2,3，5‑三甲基‑6‑氨基吡啶先与酸生成盐，冷却至‑9℃‑4℃，滴加液溴，滴完滴加亚硝酸钠水溶液，滴加完毕调节溶液pH为碱性，再进行萃取、干燥、浓缩，得2,3，5‑三甲基‑6‑溴吡啶。本发明方法的有益效果是：反应条件温和，收率高，且原料易得，成本较低，工艺路线短，具有工业化前景。