N-[(2S)-3-methyl-1-[(2S)-2-[5-[1-[7-[2-[(2S)-1-[(2S)-3-methyl-2-(morpholine-4-carbonylamino)butanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]piperidin-4-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxobutan-2-yl]morpholine-4-carboxamide | 1419384-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(2S)-3-methyl-1-[(2S)-2-[5-[1-[7-[2-[(2S)-1-[(2S)-3-methyl-2-(morpholine-4-carbonylamino)butanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]piperidin-4-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxobutan-2-yl]morpholine-4-carboxamide
• CAS: 1419384-82-9
• 化学式: C₅₂H₇₅N₁₁O₆
• 分子量: 950.238
• InChiKey: QQZCXTJRORJMGA-HRBFTXTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-(7-Bromospiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 samarium(III) chloride 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 N-[(2S)-3-methyl-1-[(2S)-2-[5-[1-[7-[2-[(2S)-1-[(2S)-3-methyl-2-(morpholine-4-carbonylamino)butanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]piperidin-4-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxobutan-2-yl]morpholine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1

文献信息

• US9303061B2
  申请人：——

  公开号：US9303061B2

  公开（公告）日：2016-04-05