1-{1-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]-5-phenyl-1H-pyrrol-3-yl}-N-methylmethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-{1-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]-5-phenyl-1H-pyrrol-3-yl}-N-methylmethanamine
• 英文别名: 1-(1-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)-5-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)-N-methylmethanamine；1-[1-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-5-phenylpyrrol-3-yl]-N-methylmethanamine
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 356.445
• InChiKey: BMIMPQBKBZTWCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{1-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]-5-phenyl-1H-pyrrol-3-yl}-N-methylmethanamine 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-{1-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]-5-phenyl-1H-pyrrol-3-yl}-N-methylmethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTON PUMP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE POMPE A PROTONS

  摘要：

  质子泵抑制剂具有优异的质子泵活性，可以在体内转化为质子泵抑制剂，表现出抗溃疡作用等，包含由通式（I）表示的化合物或其盐或类似物：（I）其中X和Y分别是自由价或其主链具有1至20个碳原子的间隔物；R1是可选择地取代的碳氢基团或可选择地取代的杂环基团；R2、R3和R4分别是氢、可选择地取代的碳氢基团、可选择地取代的噻吩基、可选择地取代的苯并[b]噻吩基、可选择地取代的呋喃基、可选择地取代的吡啶基、可选择地取代的吡唑基、可选择地取代的嘧啶基、酰基、卤素、氰基或硝基；R5和R6分别是氢或可选择地取代的碳氢基团。

  公开号：

  WO2006036024A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde 、 盐酸甲胺 在 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 反应 18.0h， 生成 1-{1-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]-5-phenyl-1H-pyrrol-3-yl}-N-methylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTON PUMP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE POMPE A PROTONS

  摘要：

  质子泵抑制剂具有优异的质子泵活性，可以在体内转化为质子泵抑制剂，表现出抗溃疡作用等，包含由通式（I）表示的化合物或其盐或类似物：（I）其中X和Y分别是自由价或其主链具有1至20个碳原子的间隔物；R1是可选择地取代的碳氢基团或可选择地取代的杂环基团；R2、R3和R4分别是氢、可选择地取代的碳氢基团、可选择地取代的噻吩基、可选择地取代的苯并[b]噻吩基、可选择地取代的呋喃基、可选择地取代的吡啶基、可选择地取代的吡唑基、可选择地取代的嘧啶基、酰基、卤素、氰基或硝基；R5和R6分别是氢或可选择地取代的碳氢基团。

  公开号：

  WO2006036024A1

文献信息

• Photostabilized pharmaceutical composition
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2564833A1

  公开（公告）日：2013-03-06

  The present invention provides a solid preparation containing a stabilized pharmaceutically active ingredient and a stabilizing method thereof. According to the present invention, a solid preparation containing a pharmaceutically active ingredient, titanium oxide, a plasticizer and a chain organic acid can enhance the stability of the pharmaceutically active ingredient during light irradiation.

  本发明提供了一种含有稳定药用活性成分的固体制剂及其稳定方法。 根据本发明，一种含有药物活性成分、氧化钛、增塑剂和链状有机酸的固体制剂可以增强药物活性成分在光照下的稳定性。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：Hiraishi Yasuhiro

  公开号：US20110124687A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention provides a pharmaceutical composition or a solid preparation containing a stabilized pharmaceutically active ingredient and a stabilizing method thereof. According to the present invention, a pharmaceutical composition can be stabilized by containing a nonpeptidic pharmaceutically active ingredient having a primary or secondary amino group, an excipient and an acidic compound. In addition, a solid preparation containing a pharmaceutically active ingredient, titanium oxide, a plasticizer and a chain organic acid can enhance the stability of the pharmaceutically active ingredient during light irradiation.
• US9186411B2
  申请人：——

  公开号：US9186411B2

  公开（公告）日：2015-11-17
• [EN] PROTON PUMP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POMPE A PROTONS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2006036024A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Proton pump inhibitors which have excellent proton pumping activity and which can be converted in vivo into proton pump inhibitors to exhibit antiulcer effect and so on, containing compounds represented by the general formula (I) or salts thereof or prodrugs of the same: (I) wherein X and Y are each independently a free valency or a spacer whose main chain has 1 to 20 carbon atoms; R1 is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; R2, R3 and R4 are each independently hydrogen, an optionally substituted hydrocarbon group, optionally substituted thienyl, optionally substituted benzo[b]thienyl, optionally substituted furyl, optionally substituted pyridyl, optionally substituted pyrazolyl, optionally substituted pyrimidinyl, acyl, halogeno, cyano, or nitro; and R5 and R6 are each independently hydrogen or an optionally substituted hydrocarbon group.

  质子泵抑制剂具有优异的质子泵活性，可以在体内转化为质子泵抑制剂，表现出抗溃疡作用等，包含由通式（I）表示的化合物或其盐或类似物：（I）其中X和Y分别是自由价或其主链具有1至20个碳原子的间隔物；R1是可选择地取代的碳氢基团或可选择地取代的杂环基团；R2、R3和R4分别是氢、可选择地取代的碳氢基团、可选择地取代的噻吩基、可选择地取代的苯并[b]噻吩基、可选择地取代的呋喃基、可选择地取代的吡啶基、可选择地取代的吡唑基、可选择地取代的嘧啶基、酰基、卤素、氰基或硝基；R5和R6分别是氢或可选择地取代的碳氢基团。