6-(6-nitrobenzothiazol-2-yl)benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(6-nitrobenzothiazol-2-yl)benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline
• 英文别名: 2-(Benzimidazolo[1,2-c]quinazolin-6-yl)-6-nitro-1,3-benzothiazole
• 化学式: C₂₁H₁₁N₅O₂S
• 分子量: 397.417
• InChiKey: BMILWWAUMNUREE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-硝基苯胺 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 四氢呋喃 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 6-(6-nitrobenzothiazol-2-yl)benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  新型6-取代的苯并噻唑-2-基吲哚[1,2- c ]喹唑啉和苯并咪唑并[1,2- c ]喹唑啉

  摘要：

  描述了合成吲哚[1,2- c ]喹唑啉（8）和苯并咪唑并[1,2- c ]喹唑啉（9）的合成途径和初步生物学评价。通过适当的二胺（例如2-（2-氨基苯基）吲哚或2-（2-氨基苯基）苯并咪唑）与2-氰基苯并噻唑的缩合获得产物。这项工作进一步证明了微波的普遍适用性，可以轻松快速地获得具有潜在药物价值的原始杂环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01593-4