(2-chloro-4-methoxy-5-pyrimidinyl)-2-methoxyphenylmethanol | 142451-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-chloro-4-methoxy-5-pyrimidinyl)-2-methoxyphenylmethanol
• 英文别名: (2-Chloro-4-methoxypyrimidin-5-yl)-(2-methoxyphenyl)methanol
• CAS: 142451-94-3
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 280.711
• InChiKey: CMILQZZTBUOBIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-4-methoxy-5-pyrimidinyl)-2-methoxyphenylmethanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(trans-4-((3-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)amino)cyclohexyl)-2-methylpropane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  鉴定 GSK3186899/DDD853651 作为治疗内脏利什曼病的临床前开发候选药物。

  摘要：

  利什曼病是一种影响全世界数百万人的疾病，特别是内脏利什曼病（VL），如果不治疗的话会致命。目前 VL 的治疗标准存在多种问题，而且新候选药物的研发渠道有限。因此，寻找新的治疗方法显然存在未得到满足的医疗需求。本文描述了针对杜氏利什曼原虫（VL 的主要致病生物）的表型打击的优化。关键的挑战是在保持效力的同时平衡溶解度和代谢稳定性。本文讨论了解决这些缺点和增强疗效的策略，最终发现了 VL 的临床前开发候选药物 GSK3186899/DDD853651 (1)。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01218
• 作为产物：
  描述：

  (2-chloro-4-methoxypyrimidin-5-yl)lithium 、 邻甲氧基苯甲醛 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-chloro-4-methoxy-5-pyrimidinyl)-2-methoxyphenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  二嗪的金属化。V。生物活性分子类似物的合成

  摘要：

  2-氯-4-甲氧基嘧啶被2,2,6,6-四甲基哌啶锂锂化。使所得的硫代衍生物与羰基衍生物和碘反应。报道了生物活性分子类似物的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290229