tert-butyl 2(S)-{[(1R,3S)-3-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)cyclohexanecarbonyl]amino}-3-methylbutyrate | 875928-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2(S)-{[(1R,3S)-3-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)cyclohexanecarbonyl]amino}-3-methylbutyrate
• 英文别名: 2-{[cis-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-cyclohexanecarbonyl]-amino}-(3S)-methyl-butyric acid tert-butyl ester；tert-butyl (2S)-2-[[(1R,3S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxycyclohexanecarbonyl]amino]-3-methylbutanoate
• CAS: 875928-19-1
• 化学式: C₃₂H₄₇NO₄Si
• 分子量: 537.815
• InChiKey: GTFIOEJJTLIGDY-QQNWGBJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2(S)-{[(1R,3S)-3-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)cyclohexanecarbonyl]amino}-3-methylbutyrate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[((1R,3S)-3-hydroxy-cyclohexanecarbonyl)-amino]-(3S)-methyl-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMER FORMS OF CIS-CONFIGURED 3-HYDROXYCYCLOHEXANE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USING HYDROLASES

  摘要：

  本发明涉及一种制备手性非外消旋顺式环己醇或环己醇衍生物的过程，其化学式为(I)。化学式(I)的顺式羟基环己烷羧酸衍生物是中心构建块或药物活性化合物的直接前体，可用于治疗脂质和/或碳水化合物代谢，因此适用于预防和/或治疗II型糖尿病、高血糖和动脉硬化。化学式(I)的顺式羟基环己烷羧酸衍生物是先前技术中描述的药物活性化合物的中心构建块或直接前体。

  公开号：

  US20070197788A1
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸叔丁酯盐酸盐 、 (1R,3S)-3-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)cyclohexane-1-carboxylic acid 在 O-<[cyano(ethoxycarbonyl)methylene]amino>-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl 2(S)-{[(1R,3S)-3-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)cyclohexanecarbonyl]amino}-3-methylbutyrate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMER FORMS OF CIS-CONFIGURED 3-HYDROXYCYCLOHEXANE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USING HYDROLASES

  摘要：

  本发明涉及一种制备手性非外消旋顺式环己醇或环己醇衍生物的过程，其化学式为(I)。化学式(I)的顺式羟基环己烷羧酸衍生物是中心构建块或药物活性化合物的直接前体，可用于治疗脂质和/或碳水化合物代谢，因此适用于预防和/或治疗II型糖尿病、高血糖和动脉硬化。化学式(I)的顺式羟基环己烷羧酸衍生物是先前技术中描述的药物活性化合物的中心构建块或直接前体。

  公开号：

  US20070197788A1

文献信息

• [DE] CYCLOALKYL SUBSTITUIERTE ALKANSAÜREDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE ANWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] CYCLOALKYL-SUBSTITUTED ALKANOIC ACID DERIVATIVES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS A MEDICAMENT<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE ALCANOIQUE A SUBSTITUTION CYCLOALKYLE, PROCEDE POUR LES PRODUIRE ET LEUR APPLICATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004076401A1

  公开（公告）日：2004-09-10

  Die Erfindung betrifft Arylcycloalkylsubstituierte Alkansäurederivate sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Es werden Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich zur Behandlung und/oder Prävention von Störungen des Fettsäurestoffwechsels und Glucoseverwertungsstörungen sowie Störungen, bei denen Insulin Resistenz eine Rolle spielt.

  该发明涉及芳基环烷基取代的脂肪酸衍生物，以及其生理相容盐和生理功能衍生物。描述了化合物的结构式（I），其中残基具有所指定的含义，以及其生理相容盐的制备方法。这些化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢紊乱和葡萄糖利用障碍，以及胰岛素抵抗起作用的紊乱。