ethyl 2-(ethoxymethylene)-3-oxohexanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(ethoxymethylene)-3-oxohexanoate
• 英文别名: ethyl 2-butyryl-3-ethoxy acrylate；Hexanoic acid, 2-(ethoxymethylene)-3-oxo-, ethyl ester；ethyl (2E)-2-(ethoxymethylidene)-3-oxohexanoate
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: LECIVGGFOMFFFQ-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-3-氨基吡啶 、 ethyl 2-(ethoxymethylene)-3-oxohexanoate 以11.24 g (90%)的产率得到ethyl 2-butyryl-3-(2-methoxypyridine-3-yl)aminoacrylate
  参考文献：
  名称：

  4-amino-3-acylnaphthyridine derivatives

  摘要：

  化学式（I）所代表的新颖的4-氨基-3-酰基萘啶衍生物，其中R.sub.1为氢、C.sub.1-C.sub.6的低级烷基、C.sub.1-C.sub.6的低级烷氧基、C.sub.1-C.sub.6的低级烷氧基烷基、C.sub.3-C.sub.6的环烷基、C.sub.3-C.sub.6的环烷基C.sub.1-C.sub.6的烷基、或苯基，该苯基可用C.sub.1-C.sub.6的烷基取代；R.sub.2为氢、C.sub.1-C.sub.6的低级烷基、C.sub.1-C.sub.6的烷氧基、C.sub.1-C.sub.6的烷硫基，或公式NR.sub.6R.sub.7所表示的基团，其中R.sub.6和R.sub.7相同或不同，独立地为氢或C.sub.1-C.sub.6的低级烷基，或R.sub.6和R.sub.7可共同形成5-成员或6-成员的环烷基；R.sub.3为氢、C.sub.1-C.sub.6的低级烷基、C.sub.1-C.sub.6的烷氧基、C.sub.1-C.sub.6的烷硫基、一个氨基，该氨基用一个或两个C.sub.1-C.sub.6的烷基取代，卤素、氰基、C.sub.1-C.sub.6的烷酰基或三氟甲基；R.sub.4为氢或取代或未取代的C.sub.1-C.sub.6的烷基；R.sub.5为氢原子、C.sub.1-C.sub.6的低级烷基、C.sub.1-C.sub.6的烷氧基、一个氨基，该氨基用一个或两个C.sub.1-C.sub.6的烷基取代、C.sub.1-C.sub.6的烷硫基、卤素、氰基、羟基甲酰基、羧基、C.sub.1-C.sub.6的烷酰基或三氟甲基，或与R.sub.4共同形成5-成员或6-成员的环烷基；m为0到4的整数，包括0和4；n为1到3的整数，包括1和3；但要注意，所有烷基和烷氧基可为直链或支链，该卤素表示氟、氯或溴原子，或其药学上可接受的盐。这些化合物表现出极佳的抗溃疡活性。

  公开号：

  US05952504A1
• 作为产物：
  描述：

  丁酰乙酸乙酯 、 原甲酸三乙酯 在 乙酸酐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl 2-(ethoxymethylene)-3-oxohexanoate 、 ethyl 2-(ethoxymethylene)-3-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  致力于生物有趣的吡唑衍生物的连续流合成

  摘要：

  通过形成亚乙烯基酮基酯作为关键中间体，已开发出了一种两步连续流式合成取代吡唑衍生物的方法。发现非均相Ni2 +-蒙脱石是在流动条件下有效的1,3-二羰基原酸酯缩合催化剂。与甲基肼反应中间，得到吡唑衍生物，为此的溶剂的合适的选择在实现高产率和所需产物的优异的区域选择性发挥了关键作用。该协议的应用已通过合成生物活性吡唑的关键中间体（如Bixafen）得到了证明。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900954

文献信息

• Process for Making Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20130072522A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The invention provides a process for the preparation of a compound of Formula 1, comprising coupling a carboxylic acid of Formula 2 with an aniline of Formula 3 in the presence of a coupling agent.

  本发明提供了一种制备1号式化合物的方法，包括在偶联剂的存在下，将2号式羧酸与3号式苯胺偶联。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AND SALTS THEREOF
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1103551A1

  公开（公告）日：2001-05-30

  This invention provides compounds having antitumor effect, namely a compound represented by the following formula (I) or (Ia) having various substituents in which G and G1 are condensed tricyclic heterocyclic rings or salts thereof, and a compound represented by the following formula (Ib) having various substituents or salts thereof.

  本发明提供了具有抗肿瘤作用的化合物，即具有各种取代基的下式（I）或（Ia）所代表的化合物（其中 G 和 G1 是缩合三环杂环）或其盐，以及具有各种取代基的下式（Ib）所代表的化合物或其盐。
• ANTI-RHEUMATIC NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Knoll AG

  公开号：EP0618916B1

  公开（公告）日：1998-09-23
• US4104049A
  申请人：——

  公开号：US4104049A

  公开（公告）日：1978-08-01
• US5464781A
  申请人：——

  公开号：US5464781A

  公开（公告）日：1995-11-07