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7-methylamino-heptanoic acid ethyl ester | 717817-11-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methylamino-heptanoic acid ethyl ester
英文别名
7-Methylamino-heptansaeure-aethylester;Ethyl 7-(methylamino)heptanoate;ethyl 7-(methylamino)heptanoate
7-methylamino-heptanoic acid ethyl ester化学式
CAS
717817-11-3
化学式
C10H21NO2
mdl
——
分子量
187.282
InChiKey
YKKVOKXHJZBZPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    阻转异构过渡态类似物
    摘要:
    过渡态模拟是酶抑制剂设计中最强大的概念之一,并导致了催化抗体的开发。过渡态类似物是具有固定形状的化合物,类似于给定反应的过渡态的几何形状和电荷分布。过渡态(如构象)的稳定通常是通过将环系统结合到类似物中来实现的。我们在此表明​​,阻转异构可用作强制执行过渡态(如构象)的新原理。阿特罗普
    DOI:
    10.1080/10426509908546227
  • 作为产物:
    描述:
    7-溴庚酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气potassium carbonate 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 7-methylamino-heptanoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    EP2409977
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • AMIDE DERIVATIVE
    申请人:Ikeda Takuya
    公开号:US20120071467A1
    公开(公告)日:2012-03-22
    Compounds or pharmacologically acceptable salts thereof are provided. In various embodiments the compounds have an antagonistic effect on a neurokinin NK 1 receptor, a neurokinin NK 2 receptor, and a muscarine M 3 receptor. The compounds are useful as therapeutic agents for bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or the like.
    本发明提供了化合物或其药理学上可接受的盐。在各种实施例中,这些化合物对神经激肽NK1受体、神经激肽NK2受体和毒蕈碱M3受体具有拮抗作用。这些化合物可用作治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病等疾病的治疗剂。
  • Amide derivative
    申请人:Ikeda Takuya
    公开号:US08476253B2
    公开(公告)日:2013-07-02
    Compounds or pharmacologically acceptable salts thereof are provided. In various embodiments the compounds have an antagonistic effect on a neurokinin NK1 receptor, a neurokinin NK2 receptor, and a muscarine M3 receptor. The compounds are useful as therapeutic agents for bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or the like.
    本发明提供了化合物或其药理学上可接受的盐。在各种实施例中,这些化合物具有对神经激肽NK1受体、神经激肽NK2受体和肌碱M3受体的拮抗作用。这些化合物可用作治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病或类似疾病的治疗剂。
  • Nesmejanow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958, p. 836,839;engl.Ausg.S.815,817
    作者:Nesmejanow et al.
    DOI:——
    日期:——
  • US8476253B2
    申请人:——
    公开号:US8476253B2
    公开(公告)日:2013-07-02
  • US9650414B1
    申请人:——
    公开号:US9650414B1
    公开(公告)日:2017-05-16
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