N-benzyl-N-[2-[4-[(4-methoxyphenyl)thio]-phenyl]ethyl]amine | 477256-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-benzyl-N-[2-[4-[(4-methoxyphenyl)thio]-phenyl]ethyl]amine
• 英文别名: N-benzyl-N-[2-[4-[(4-methoxyphenyl)thio]phenyl]ethyl]amine；N-benzyl-2-[4-(4-methoxyphenyl)sulfanylphenyl]ethanamine
• CAS: 477256-58-9
• 化学式: C₂₂H₂₃NOS
• 分子量: 349.497
• InChiKey: CQRKRCQQHDOYHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-[2-[4-[(4-methoxyphenyl)thio]-phenyl]ethyl]amine 、 二碳酸二叔丁酯 、 碳酸氢钠 在 氮气 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give tert-butyl N-benzyl-N-[2-[4-[(4-methoxyphenyl)thio]-phenyl]ethyl]carbamate (1.3 g)的产率得到tert-butyl N-benzyl-N-[2-[4-[(4-methoxyphenyl)thio]-phenyl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种化合物配方，其中R1是苯基，吡啶基等，每个基团可以用一个或两个取代基取代；R2是氢，氨基保护基等；R3和R4各自独立地是氢，低碳基或羟基（低）碳基；R5是芳基，芳（低）碳基等，每个基团可以用一个、两个或三个取代基取代；R8是氢或卤素，X是单键或O-CH2-，n为0、1或2，或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对预防和/或治疗多尿或尿失禁非常有用。

  公开号：

  US20040138462A1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 N-benzyl-N-[2-[4-[(4-methoxyphenyl)thio]-phenyl]ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES AND THEIR USE AS BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DERIVES AMINOALCOOLIQUES ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DE RECEPTEUR BETA-3 ADRENERGIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种化合物配方[I]或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁具有用处。

  公开号：

  WO2004045610A1

文献信息

• AMINOALCOHOL DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1389185A2

  公开（公告）日：2004-02-18
• [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'AMINO-ALCOOL
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2002094770A2

  公开（公告）日：2002-11-28

  The present invention relates to a compound formula wherein R1 is phenyl, pyridyl, etc., each of which may be substituted with one or two substituent(s); R2 is hydrogen, an amino protective group, etc.; R?3 and R4¿ are each independently hydrogen, lower alkyl or hydroxy(lower)alkyl; R5 is aryl, ar(lower)alkyl, etc., each of which may be substituted with one, two or three substituent(s); R8 is hydrogen or halogen, X is a single bond or O-CH¿2?-, and n is 0, 1 or 2, or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.
• Aminoalcohol derivatives
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20040106653A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to a compound formula [I]: 1 wherein R 1 is hydrogen or halogen, R 2 is hydrogen or an amino protective group, R 3 is hydrogen or lower alkyl, X is bond, —CH 2 — or —O—, and Y is 2 in which R 4 is lower alkoxycarbonyl, 3 in which R 5 is carboxy(lower)alkyl, etc., 4 in which R 6 is hydroxy, etc., and so on, or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.

  本发明涉及一种化合物公式[I]： 1 其中 R 1 为氢或卤素， R 2 为氢或氨基保护基， R 3 为氢或低碳基， X为键，-CH 2 -或-O-，以及 Y为 2 其中R 4 为低碳氧羰基， 3 其中R 5 为羧基(低)烷基等， 4 其中R 6 为羟基等，等等， 或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁具有用处。
• [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES AND THEIR USE AS BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES AMINOALCOOLIQUES ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DE RECEPTEUR BETA-3 ADRENERGIQUE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004045610A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to a compound formula [I] or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.

  本发明涉及一种化合物配方[I]或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁具有用处。