7-chloromethyl-3-(6-chloropyridin-3-yl)-1-o-tolyl-4,5-dihydro-1H-1,2,5a,6-tetraaza-as-indacene | 1221885-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-chloromethyl-3-(6-chloropyridin-3-yl)-1-o-tolyl-4,5-dihydro-1H-1,2,5a,6-tetraaza-as-indacene
• 英文别名: 11-(Chloromethyl)-5-(6-chloropyridin-3-yl)-3-(2-methylphenyl)-3,4,9,10-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(12),2(6),4,10-tetraene
• CAS: 1221885-07-9
• 化学式: C₂₁H₁₇Cl₂N₅
• 分子量: 410.305
• InChiKey: XUNLAZTTZYNZKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloromethyl-3-(6-chloropyridin-3-yl)-1-o-tolyl-4,5-dihydro-1H-1,2,5a,6-tetraaza-as-indacene 、 甲胺 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [3-(6-chloropyridin-3-yl)-1-o-tolyl-4,5-dihydro-1H-1,2,5a,6-tetraaza-as-indacen-7ylmethyl]methylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRA-AZA-HETEROCYCLES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL-3-KINASES (PI3-KINASES) INHIBITOR
  [FR] TÉTRA-AZA-HÉTÉROCYCLES COMME INHIBITEUR DE PHOSPHATIDYLINOSITOL-3-KINASES (PI3-KINASES)

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（1）中R1至R4、A、X、m和k的定义如权利要求书中所述的化合物，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物。

  公开号：

  WO2010043676A1
• 作为产物：
  描述：

  [3-(6-chloropyridin-3-yl)-1-o-tolyl-4,5-dihydro-1H-1,2,5a,6-tetraaza-as-indacen-7-yl]methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-chloromethyl-3-(6-chloropyridin-3-yl)-1-o-tolyl-4,5-dihydro-1H-1,2,5a,6-tetraaza-as-indacene
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRA-AZA-HETEROCYCLES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL-3-KINASES (PI3-KINASES) INHIBITOR
  [FR] TÉTRA-AZA-HÉTÉROCYCLES COMME INHIBITEUR DE PHOSPHATIDYLINOSITOL-3-KINASES (PI3-KINASES)

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（1）中R1至R4、A、X、m和k的定义如权利要求书中所述的化合物，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物。

  公开号：

  WO2010043676A1

文献信息

• TETRA-AZA-HETEROCYCLES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL-3-KINASES (P13-KINASES) INHIBITOR
  申请人：Van Der Veen Lars

  公开号：US20110312940A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 to R 4 , A, X, m and k are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了通式（1）中R1至R4，A，X，m和k如权利要求1所定义的化合物，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所表征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物。
• TETRA-AZA-HETEROCYCLES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL-3-KINASES (PI3-KINASES) INHIBITOR
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2350084B1

  公开（公告）日：2015-06-24
• US8653097B2
  申请人：——

  公开号：US8653097B2

  公开（公告）日：2014-02-18
• [EN] TETRA-AZA-HETEROCYCLES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL-3-KINASES (PI3-KINASES) INHIBITOR<br/>[FR] TÉTRA-AZA-HÉTÉROCYCLES COMME INHIBITEUR DE PHOSPHATIDYLINOSITOL-3-KINASES (PI3-KINASES)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010043676A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R1 to R4, A, X, m and k are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）中R1至R4、A、X、m和k的定义如权利要求书中所述的化合物，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物。