N-methyl-1-(4-{4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl}bicyclo[2.2.2]oct-1-yl)methanamine | 1206687-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-methyl-1-(4-{4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl}bicyclo[2.2.2]oct-1-yl)methanamine
• 英文别名: N-methyl-1-[4-[4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazol-3-yl]-1-bicyclo[2.2.2]octanyl]methanamine
• CAS: 1206687-34-4
• 化学式: C₂₀H₂₅F₃N₄
• 分子量: 378.441
• InChiKey: CNUQVCTZHISJFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-1-(4-{4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl}bicyclo[2.2.2]oct-1-yl)methanamine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2S,6S)-6-(3-fluorophenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2010/14054

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4-{4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl}bicyclo[2.2.2]oct-1-yl)methyl methanesulfonate 、 甲胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-methyl-1-(4-{4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl}bicyclo[2.2.2]oct-1-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] sEH AND 11ß-HSD1 DUAL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DOUBLES DE SEH ET 11?-HSD1

  摘要：

  公开号：

  WO2010011917A8

文献信息

• [EN] SEH AND 11ß-HSD1 DUAL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES DE SEH ET 11?-HSD1
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010011917A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention is directed to bicycle[2.2.2]oct-1-yl compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of a variety of conditions mediated by the sEH enzyme and/or the 11β-HSD1 enzyme.
• [EN] sEH AND 11ß-HSD1 DUAL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES DE SEH ET 11?-HSD1
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010011917A8

  公开（公告）日：2010-04-22
• WO2010/14054
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——