alpha-amino-7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-1-ylidene acid | 59469-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: alpha-amino-7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-1-ylidene acid
• 英文别名: amino-[7-chloro-5-(2-chloro-phenyl)-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-ylidene]-acetic acid methyl ester；2-[(amino) methoxycarbonylmethylene]-7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepine；Methyl 2-amino-2-[7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-ylidene]acetate
• CAS: 59469-20-4
• 化学式: C₁₈H₁₅Cl₂N₃O₂
• 分子量: 376.242
• InChiKey: ALBMRYJJXHALQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-amino-7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-1-ylidene acid 在 silica gel 甲基碘化镁 、 二氧化锰 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-[8-chloro-6-(2-chloro-phenyl)-1-methyl-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepin-3-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Imidazodiazepines and processes therefor

  摘要：

  新型咪唑苯二氮杂环己烯和它们的类似物可用作抗癫痫药、肌肉松弛剂、抗焦虑药和镇静剂。该类的优选化合物属于咪唑并[1,5-a][1,4]二氮杂环己烯系列，可能具有非常广泛的有机取代基。在本发明的范围内尤其优选的一类包括式中的化合物，其中 R.sub.1 为氢和较低的烷基，最好是甲基；R.sub.3 和 R.sub.5 为氢；R.sub.4 为氢、硝基和卤素，最好是氯，在最优选的实施方式中，当位于咪唑苯二氮杂环的融合苯部位的 8-位时，R.sub.6 为苯基或卤素、硝基或较低烷基取代的苯基，最好是卤素，取代的氟在苯基中的 2-位，R.sub.2 为氢和较低的烷基。

  公开号：

  US04280957A1

文献信息

• Quinazolines and 1,4-Benzodiazepines. XC. 2-Aminoimidazo[1,5-<i>a</i>][1,4]benzodiazepin-1-ones and derivatives
  作者：Armin Walser、Thomas Flynn

  DOI：10.1002/jhet.5570170810

  日期：1980.12

  azodicarboxylate to an electron rich double bond was employed as the key step for the preparation of the title compounds. Novel tetracyclic [1,2,4]triazino[1′,6′:3,4]imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepines were accessible from these 2-aminoimidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-1-ones.

  将偶氮二羧酸二乙酯加至富电子双键上用作制备标题化合物的关键步骤。新型四环[1,2,4]三嗪[1'，6'：3,4]咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂可从这些2-氨基咪唑并[1,5- a ] [ 1,4]苯并二氮杂-1-酮。
• Imidazodiazepines and processes therefor
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04280957A1

  公开（公告）日：1981-07-28

  Novel Imidazobenzodiazepines and their analogs are useful as anticonvulsants, muscle relaxant, anxiolytic and sedative agents. Preferred compounds of this class belong to the imidazo[1,5-a][1,4]diazepine series which may have a very wide variety of organic substituents. An especially preferred genus included within the purview of the invention encompasses a compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen and lower alkyl preferably methyl; R.sub.3 and R.sub.5 are hydrogen; R.sub.4 is hydrogen, nitro and halogen, most preferably, chlorine, and in a most preferred embodiment when positioned on the fused benzo portion of the imidazobenzodiazepine is in the 8-position thereof, R.sub.6 is phenyl or halo, nitro, or lower alkyl-substituted phenyl, preferably, halo, with fluorine being the preferred halogen, the substituted fluoro being positioned in the 2-position of the phenyl moiety and R.sub.2 is hydrogen and lower alkyl.

  新型咪唑苯二氮杂环己烯和它们的类似物可用作抗癫痫药、肌肉松弛剂、抗焦虑药和镇静剂。该类的优选化合物属于咪唑并[1,5-a][1,4]二氮杂环己烯系列，可能具有非常广泛的有机取代基。在本发明的范围内尤其优选的一类包括式中的化合物，其中 R.sub.1 为氢和较低的烷基，最好是甲基；R.sub.3 和 R.sub.5 为氢；R.sub.4 为氢、硝基和卤素，最好是氯，在最优选的实施方式中，当位于咪唑苯二氮杂环的融合苯部位的 8-位时，R.sub.6 为苯基或卤素、硝基或较低烷基取代的苯基，最好是卤素，取代的氟在苯基中的 2-位，R.sub.2 为氢和较低的烷基。