(E)-5-diphenylphosphinoyl-4-methyldec-3-en-2-ol | 96302-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5-diphenylphosphinoyl-4-methyldec-3-en-2-ol
• 英文别名: (E)-5-diphenylphosphoryl-4-methyldec-3-en-2-ol
• CAS: 96302-83-9；96302-84-0
• 化学式: C₂₃H₃₁O₂P
• 分子量: 370.472
• InChiKey: IMHXZEFYDWQZCV-VHEBQXMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-diphenylphosphinoyl-4-methyldec-3-en-2-ol 在 sodium bis(2-methoxyethoxy)lithium aluminium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基重排和烯酮的1,4-非对映选择性还原来合成烯丙醇时，通过二苯基膦酰基进行立体化学控制（E / Z和syn / anti）

  摘要：

  取代的2-羟基烷-3-烯-1-基（二苯基）膦氧化物的烯丙基重排为4-羟基烷-2-烯-1-基（二苯基）膦氧化物可以在完全区域和合理的立体化学控制下进行。或者，取代的4-二苯基膦酰基丁-2-烯-1-酮的还原显示出显着的1，4-非对映选择性。所有这些反应均由二苯基膦酰基（Ph 2 PO）基团指导。

  DOI：

  10.1039/p19930001849
• 作为产物：
  描述：

  己基(二苯基)氧膦 在 对甲苯磺酸 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (E)-5-diphenylphosphinoyl-4-methyldec-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Ph 2 PO基团控制的烯丙醇的转位：通过Horner-wittig反应合成α-羟基二烯的试剂

  摘要：

  通过磷控制的烯丙基重排制备的4-羟基-2-烯基二苯基氧化膦通过霍纳-维蒂希反应产生二价阴离子，因此产生α-羟基二烯（取代的5,2,4-二烯酚）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61892-0

文献信息

• Clayden Jonathan, Collington Eric W., Egert Ernst, McElroy Andrew B., War+, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 19, S 2801- 2810
  作者：Clayden Jonathan, Collington Eric W., Egert Ernst, McElroy Andrew B., War+

  DOI：——

  日期：——
• BROWN, P. S.;MCELROY, A. B.;WARREN, S., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 2, 249-252
  作者：BROWN, P. S.、MCELROY, A. B.、WARREN, S.

  DOI：——

  日期：——