8,9-Dioxabicyclo<5,2,1>decan | 69492-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 8,9-Dioxabicyclo<5,2,1>decan
• 英文别名: 8,9-Dioxabicyclo[5.2.1]decane
• CAS: 69492-24-6
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: FFDYIXXGKKMDCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,9-Dioxabicyclo<5,2,1>decan 生成 7-oxo-octanal
  参考文献：
  名称：

  饱和双环过氧化物的快速真空热解过程中二羰基化合物的形成

  摘要：

  在快速真空热解下，二氧杂双环[ n .2.1]烷烃（n = 3,4和5）异构化为酮醛MeCO [CH 2 ] n CHO，而二氧杂双环[ n .2.2]烷烃（n = 2,3和4）片段ot通过氢和乙烯的损失得到环烷-1,4-二酮和二醛的混合物，OHC [CH 2 ] n CHO。

  DOI：

  10.1039/c39820001034
• 作为产物：
  描述：

  5-bromocyclooct-1-ene 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 、 sodium methylate 、 mercury(II) trifluoroacetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 8,9-Dioxabicyclo<5,2,1>decan
  参考文献：
  名称：

  氧化金属化。第13部分。通过环二烯的过氧化汞合成二环过氧化物

  摘要：

  9,10-二氧杂双环[3.3.2]癸烷的双巯基衍生物（12）是通过顺式，顺式的过氧汞化反应制得的。-环-八--1,5-二烯，但在反应中也形成了大量的双环醚。双环过氧化物（4）和（5）分别通过还原和溴分解作用从（12）获得。类似地，通过环辛-1，4-二烯的过氧汞化和脱汞制备了8，9-二氧杂双环[5.2.1]癸烷（6）和二溴衍生物（7）。建议过氧化物的异构体纯度和同时形成的双环醚均来自平衡控制可逆（全）氧化汞-脱（全）氧化汞。通过环己-1,4-二烯的过氧汞化和溴解反应，已获得[3.2.1]-过氧化物（8）的低收率，但尝试由5,5-二取代的环戊二烯制备[2.2.1]-化合物的方法有失败了。

  DOI：

  10.1039/p19810000621

文献信息

• Photolysis of saturated bicyclic peroxides
  作者：A.J. Bloodworth、Henny J. Eggelte

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80203-3

  日期：——

  isomerise chiefly to epoxyaldehydes, [n.2.2]-peroxides (n = 2–4) mainly undergo dehydrogenation to cycloalkane-1,4-diones, and 2,3-dioxabicyclo[2.2.1]heptane exhibits both types of behaviour; photo-isomerisation of 6,7- into 6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane occurs when benzophenone is present as sensitizer.

  在直接光解下，[ n .2.1]-过氧化物（n = 3-5）主要异构化为环氧醛，[ n .2.2]-过氧化物（n = 2-4）主要经历脱氢反应生成环烷-1,4-二酮，以及2,3-二氧杂双环[2.2.1]庚烷表现出两种行为。当二苯甲酮作为敏化剂存在时，会发生6,7-向6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷的光异构化。
• Formation of dicarbonyl compounds in the flash vacuum pyrolysis of saturated bicyclic peroxides
  作者：A. J. Broodworth、David S. Baker、Henny J. Eggelte

  DOI：10.1039/c39820001034

  日期：——

  Under flash vacuum pyrolysis, dioxabicyclo[n.2.1]alkanes (n= 3,4, and 5) isomerise to keto-aldehydes, MeCO[CH2]nCHO, whereas dioxabicyclo[n.2.2]alkanes (n= 2,3, and 4) fragment ot give, by loss of hydrogen and ethylene, mixtures of cycloalkane-1,4-diones and dialdehydes, OHC[CH2]nCHO.

  在快速真空热解下，二氧杂双环[ n .2.1]烷烃（n = 3,4和5）异构化为酮醛MeCO [CH 2 ] n CHO，而二氧杂双环[ n .2.2]烷烃（n = 2,3和4）片段ot通过氢和乙烯的损失得到环烷-1,4-二酮和二醛的混合物，OHC [CH 2 ] n CHO。
• Polar and radical bicyclizations of cyclo-oct-3-en-1-yl hydroperoxide to afford 2-functionalised-8,9-dioxabicyclo[5.2.1]decanes
  作者：A.J. Bloodworth、Michael D. Spencer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97886-9

  日期：1990.1
• Oxymetallation. Part 13. Synthesis of bicyclic peroxides via peroxymercuriation of cyclic dienes
  作者：A. J. Bloodworth、Jamil A. Khan、M. E. Loveitt

  DOI：10.1039/p19810000621

  日期：——

  2]decane has been prepared by peroxymercuriation of cis,cis-cyclo-octa-1,5-diene, but substantial amounts of bicyclic ethers are also formed in the reaction. The bicyclic peroxides (4) and (5) have been obtained from (12) by reduction and brominolysis respectively. 8,9-Dioxabicyclo[5.2.1]decane (6) and the dibromo-derivative (7) have similarly been prepared by peroxymercuriation and demercuriation of cyclo-octa-1

  9,10-二氧杂双环[3.3.2]癸烷的双巯基衍生物（12）是通过顺式，顺式的过氧汞化反应制得的。-环-八--1,5-二烯，但在反应中也形成了大量的双环醚。双环过氧化物（4）和（5）分别通过还原和溴分解作用从（12）获得。类似地，通过环辛-1，4-二烯的过氧汞化和脱汞制备了8，9-二氧杂双环[5.2.1]癸烷（6）和二溴衍生物（7）。建议过氧化物的异构体纯度和同时形成的双环醚均来自平衡控制可逆（全）氧化汞-脱（全）氧化汞。通过环己-1,4-二烯的过氧汞化和溴解反应，已获得[3.2.1]-过氧化物（8）的低收率，但尝试由5,5-二取代的环戊二烯制备[2.2.1]-化合物的方法有失败了。
• BLOODWORTH, A. J.;EGGELTE, H. J., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 14, 1525-1528
  作者：BLOODWORTH, A. J.、EGGELTE, H. J.

  DOI：——

  日期：——