cyclopropanecarboxylic acid cyclohexylamide | 14372-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclopropanecarboxylic acid cyclohexylamide
• 英文别名: Cyclopropylcarboxyl-cyclohexylamid；N-cyclohexyl-cyclopropanecarboxamide；N-Cyclohexyl-cyclopropancarbamid；N-cyclohexylcyclopropanecarboxamide
• CAS: 14372-09-9
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• mdl: MFCD01339669
• 分子量: 167.251
• InChiKey: SNRVHASXCDZNDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopropanecarboxylic acid cyclohexylamide 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以58%的产率得到1-环己基-2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  环丙基酰胺与三苯基膦和四卤化碳的扩环反应

  摘要：

  我们成功地通过在2当量的PPh 3和1当量的CX 4和扩环产物（N-取代的吡咯烷-2-酮）存在下原位制备的相应的酰亚胺基卤化物活化了环丙基酰胺（单活化的环丙烷）。以高收率获得。在氧18示踪实验的基础上研究了反应机理。

  DOI：

  10.1021/jo0516988
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 、 环丙基甲酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到cyclopropanecarboxylic acid cyclohexylamide
  参考文献：
  名称：

  环丙基酰胺与三苯基膦和四卤化碳的扩环反应

  摘要：

  我们成功地通过在2当量的PPh 3和1当量的CX 4和扩环产物（N-取代的吡咯烷-2-酮）存在下原位制备的相应的酰亚胺基卤化物活化了环丙基酰胺（单活化的环丙烷）。以高收率获得。在氧18示踪实验的基础上研究了反应机理。

  DOI：

  10.1021/jo0516988

文献信息

• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES COMPOSÉS COMME INHIBITEURS DES JAK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013007768A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The invention provides novel compounds of formula I having the general formula:(I) wherein Rl s R2, R3, X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  这项发明提供了具有一般公式(I)的新化合物，其具有以下通式：其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以以药学上可接受的组合物形式提供，并用于治疗免疫性或过度增殖性疾病。
• PYRROLO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20200048261A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  A compound of Formula (I): pharmaceutically acceptable salts thereof, deuterated analogs thereof, compositions thereof, and methods of treating disease using a compound thereof are disclosed.

  该公式（I）的化合物：其药用盐，其氘代物，其组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法已被披露。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES, LEURS COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011086053A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention provides novel compounds of formula (I) having the general formula, wherein R1, R2, R3, X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  该发明提供了具有通式（I）的新化合物，通式如下，其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以用于制备药学上可接受的组合物，并用于治疗免疫或过度增殖性疾病。
• One-Pot Synthesis of 3,4,5-Trisubstituted 1,2,4-Triazoles via the Addition of Hydrazides to Activated Secondary Amides
  作者：William S. Bechara、Inna S. Khazhieva、Elsa Rodriguez、André B. Charette

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00128

  日期：2015.3.6

  secondary amides and hydrazides via triflic anhydride activation followed by microwave-induced cyclodehydration. In addition, the 1,2,4-triazole moiety is shown to be a useful directing group for Ru-catalyzed C–H arylation. Access to 1,2,4-triazolophenanthridine can be achieved from the reaction products using a Pd-catalyzed intramolecular C–H functionalization reaction.

  已经开发了一种通用方法，用于通过三氟甲磺酸酐活化然后微波诱导的环脱水作用，从仲酰胺和酰肼一锅合成3,4,5-三取代的1,2,4-三唑。另外，1,2,4-三唑部分被证明是Ru催化的CH芳基化的有用的指导基团。使用Pd催化的分子内C–H官能化反应可以从反应产物中获得1,2,4-三唑并菲啶。
• INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20140142119A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样品或患者中流感病毒复制的方法，减少生物样品或患者中流感病毒的数量，以及治疗患者的流感的方法，包括向所述生物样品或患者投予有效量的由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中结构式（IA）的值如此处所述。所述化合物由结构式（IA）或其药学上可接受的盐表示，其中结构式（IA）的值如此处所述。药物组合物包括有效量的此类化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体、佐剂或载体。