3,4-dimethylphenylguanidine | 57361-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethylphenylguanidine
• 英文别名: 1-guanidino-3,4-dimethylbenzene；(3,4-Dimethyl-phenyl)-guanidin；N-(3,4-dimethylphenyl)guanidine；2-(3,4-dimethylphenyl)guanidine
• CAS: 57361-54-3
• 化学式: C₉H₁₃N₃
• 分子量: 163.222
• InChiKey: IQTNVAFSMUHIRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 23.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 3,4-dimethylphenylguanidine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of DI-(Benzyloxycarbonyl)-Protected Guanidines

  摘要：

  N,N'-di-(benzyloxycarbonyl)-S-methylisothiourea can be used in the mercury (II) promoted synthesis of bis-benzyloxycarbonyl protected guanidines.

  DOI：

  10.1080/00397919608003629

文献信息

• GUANIDINE BASED COMPOUNDS
  申请人：Rozas Hernando Maria Isabel

  公开号：US20100331384A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The adrenergic receptors or adrenoceptors are a family of G-protein coupled receptors split into α and β subclasses. The adrenoceptors have important roles in regulating a myriad of physiological conditions and their malfunction has been implicated in the pathophysiology of a number of diseases. Disclosed herein are a series of novel guanidine and 2-aminoimidazoline compounds which are ligands of the alpha2-adrenoceptor (α2-ARs) subclass of adrenergic receptors. The invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. The compounds are suitable for use in the manufacture of medicaments for the treatment of α2-ARs associated disorders, such as depression, schizophrenia, glaucoma and analgesia.

  肾上腺素受体或肾上腺素受体是一类G蛋白偶联受体家族，分为α和β亚类。肾上腺素受体在调节多种生理条件中起着重要作用，其功能失调已被认为与多种疾病的病理生理有关。本文披露了一系列新型胍啶和2-氨基咪唑啉化合物，它们是肾上腺素受体的α2-亚型（α2-ARs）亚类的配体。该发明还提供了包含这些新型化合物的药物组合物。这些化合物适用于制造用于治疗与α2-ARs相关疾病的药物，如抑郁症、精神分裂症、青光眼和镇痛的药物。
• Lactam compounds useful as protein kinase inhibitors
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20060100194A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention provides novel compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新型化合物，可用作蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• LACTAM COMPOUNDS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20120178739A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention provides novel compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新型化合物，可用作蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• 235. Antiplasmodial action and chemical constitution. Part VIII. Guanidines and diguanides
  作者：Harold King、Isabel M. Tonkin

  DOI：10.1039/jr9460001063

  日期：——
• US7459448B2
  申请人：——

  公开号：US7459448B2

  公开（公告）日：2008-12-02